Фармацевтическая компания Teva сообщила о получении положительных результатов в клинических исследованиях по изучению препарата фреманезумаб (fremanezumab), предназначенного для терапии мигрени. Фреманезумаб представляет собой человеческое моноклональное антитело, специфичное к рецептору ген-кальцитонинового пептида (calcitonin-gene-related-peptide, CGRP), играющему важную роль в развитии мигрени и кластерной головной боли. 

Согласно полученным данным, использование препарата фреманезумаб способствует статистически значимому снижению количества дней в месяце, когда пациент испытывает головную боль, по сравнению с плацебо. Более подробные данные компания пока не представила, однако ее представители отметили, что полученные результаты можно считать обнадеживающими для пациентов, страдающих хронической мигренью, изнуряющим заболеванием, значительно влияющим на качество жизни. 

Полученные результаты станут основой для заявки на одобрение препарата фреманезумаб, которую компания планирует подать в регуляторные органы США в этом году.