Управления по контролю за оборотом лекарственных средств и изделий медицинского назначения Великобритании (MHRA) одобрило применение препарата дупилумаб (dupilumab) французской фармкомпании Sanofi для лечения атопического дерматита. Лекарственное средство было включено в схему раннего доступа к препаратам (EAMS).

Препарат дупилумаб представляет собой моноклональное антитело, воздействующее на интерлейкин-4 (IL-4) и интерлейкин-13 (IL-13), играющих одну из ключевых ролей в развитии атопического дерматита.

Пациенты с тяжелой формой атопического дерматита, которым не удалось добиться адекватного ответа с помощью стандартной терапии, получат доступ к препарату  дупилумаб.

В настоящее время заявка на одобрение лекарственного средства находится на рассмотрении в регуляторных органах США и Европы. В ближайшее время  FDA должно вынести окончательное решение.