Израильская фармацевтическая компания Teva Pharmaceutical Industries сообщила о том, что FDA присвоило статус приоритетного рассмотрения заявке на одобрение экспериментального препарата SD-809 (deutetrabenazine), предназначенного для лечения поздней дискенезии. Окончательное решение должно быть принято 30 августа 2017 года.

Лекарственное средство представляет собой ингибитор везикулярного транспортера моноаминов VMAT2. Поздняя дискинезия характеризуется повторными и неконтролируемыми движениями языка, губ, лица, туловища и конечностей в результате долговременного применения препаратов для лечения психических расстройств. В США порядка 500 тысяч человек страдает от этого расстройства. При этом на данный момент нет утвержденных препаратов для лечения поздней дискинезии.