FDA рассмотрит заявку на одобрение препарата Луцентис   / Lucentis (ранибизумаб / ranibizumab) компании Genentech (подразделение швейцарской Roche) в ускоренном режиме. Регулятор присвоил статус приоритетного рассмотрения данному лекарственному средству, которое предназначено для лечения миопической хориоидальной неоваскуляризации.

Препарат Луцентис (ранибизумаб) продемонстрировал более быстрое и заметное улучшение остроты зрения по сравнению с препаратом Визудин (вертепорфин), применяемым в качестве стандартной терапии при данном заболевании.

В случае одобрения препарат Луцентис (ранибизумаб) может стать важным инструментом в оказании помощи пациентам с миопической хориоидальной неоваскуляризацией.

Источник: clinical-pharmacy.ru