FDA предоставило препарату Алеценса / Alecensa (алектиниб / alectinib) швейцарской фармацевтической компании Roche статус принципиально нового лекарственного средства для лечения ALK-положительного немелкоклеточного рака легкого.

Лекарственное средство предназначено для применения взрослыми пациентами, страдающими распространенным ALK-положительным немелкоклеточным раком легкого, которые ранее не получали терапию ALK-ингибиторами.

Статус принципиально нового лекарственного средства присвоен Алеценса уже второй раз.  В 2013 году FDA присвоило этот статус препарату как средству для лечения взрослых пациентов с ALK-положительным немелкоклеточным раком легкого, резистентных к терапии кризотинибом (crizotinib).

Источник: clinical-pharmacy.ru