Еврокомиссия одобрила препарат Синкаэро / Cinqaero (реслизумаб / reslizumab) израильской фармацевтической компании Teva Pharmaceutical для использования в сочетании с другими препаратами для лечения взрослых пациентов с тяжелыми формами эозинофильной бронхиальной астмы.

Одобрение основано на результатах плацебо-контролируемых клинических исследований, в которых было доказано, что прием реслизумаба один раз в месяц позволил улучшить контроль над астмой. Частота обострений заболевания снизилась на 50-60% по сравнению с плацебо.

Весной текущего года препарат Синкаэро (реслизумаб) был одобрен в США.

Источник: clinical-pharmacy.ru