FDA предоставило экспериментальному препарату селуметиниб (selumetinib) компании AstraZeneca статус орфанного лекарственного средства. Препарат предназначен для лечения рака щитовидной железы III и IV стадий у пациентов, которые не ответили на терапию радиоактивным йодом.

Селуметиниб представляет собой ингибитор сигнального пути МЕК, действие которого направлено на предотвращение роста опухоли. В настоящее время компания проводит клинические исследования III фазы, в которых изучается эффективность препарата у пациентов с раком щитовидной железы, входящих в группу высокого риска рецидива. Данные II фазы клинических исследований свидетельствуют об эффективности экспериментального лекарственного средства.

Источник: clinical-pharmacy.ru