Группа ученых из Онкологического центра Фреда Хатчинсона разработала новый метод лечения лейкоза. Исследователи успешно провели испытание иммунотерапии среди пациентов с поздними стадиями лейкоза, которым уже не помогали другие виды лечения.

В ходе эксперимента ученые выделили Т-клетки пациентов и генетически модифицировали так, что на их поверхности появился рецептор CAR, который способен выявлять и распознавать клетки опухоли, несущие на своей поверхности CD19. Наличие этого белка характерно для ряда клеток у пациентов с лейкозом. 

В исследовании приняло участие 29 человек, введение генетически модифицированных Т-клеток позволило уничтожить опухолевые клетки у 27 из них. Исследователи отмечают, что у одного пациента ремиссия наступила после второго курса. Таким образом, ремиссия была достигнута у 93% пациентов.

Несмотря на обнадеживающие результаты иммунотерапии необходимо определить, как долго сохранится эффект и какие последствия терапии в долгосрочном периоде, особенно с учетом того, что у некоторых пациентов наблюдалось развитие серьезных побочных эффектов.