Фармацевтическая компания Eli Lilly представила результаты клинического исследования UNCOVER-2, в котором изучалась эффективность гуманизированного моноклонального антитела иксекизумаб (ixekizumab) в лечении псориаза. Полученные данные были представлены на ежегодном съезде Американской академии дерматологии (American Academy of Dermatology), проходившем 4-8 марта, и опубликованы в журнале JAMA Dermatology.

Иксекизумаб представляет собой гуманизированное моноклональное антитело IgG4, нейтрализующее интерлейкин 17А (IL-17A). В исследовании препарата приняло участие порядка 2,5 тыс. пациентов с бляшечным псориазом умеренной и тяжелой степени. Во время исследования пациенты принимали плацебо, этанерцепт (50 мг два раза в неделю) или иксекизумаб (80 мг каждые две или четыре недели) в течение 12 недель.

Согласно полученным результатам, применение иксекизумаба позволило добиться высокого уровня очищения кожи у пациентов. При этом положительный эффект был достигнут у пациентов, ранее получавших лечение биопрепаратами, и у тех, кто не проходил терапию. У 78–90% пациентов, применявших иксекизумаб, было отмечено минимум 75%-ное улучшение проявлений псориаза после 12 недель терапии при измерении по индексу тяжести поражения псориазом (Psoriasis Area and Severity Index score, PASI 75). Исследователи отмечают, что 31-41% пациентов достигли показателя PASI 100 через 12 недель. 

Источник: clinical-pharmacy.ru