FDA одобрило применение препарата Бривиакт / Briviact (бриварацетама / brivaracetam)компании UCB в качестве дополнительной терапии парциальных приступов эпилепсии у пациентов старше 16 лет.

Основой для одобрения препарата стали результаты трех клинических исследований, в которых оценивалась эффективность и безопасность применения лекарственного средства у пациентов, страдающих эпилепсией. Всего для участия в испытании было привлечено 1550 пациентов.

Согласно полученным данным, добавление бриварацетама к стандартной терапии позволило снизить частоту парциальных приступов у пациентов. Среди побочных эффектов, связанных с приемом бриварацетама, чаще всего отмечались сонливость, головокружение, усталость, тошнота и рвота.

Источник: clinical-pharmacy.ru