Новый терапевтический метод лечения рецидивирующего рака крови, основанный на генетической модификации иммунных клеток пациента, продемонстрировал положительные результаты в исследованиях.

Суть данной иммунотерапии заключается в том, что к Т-клеткам пациента добавляют химерный антигенный рецептор. Затем измененные клетки вводятся в организм пациента, где они начинают уничтожать раковые клетки, рассказал доктор Стенли Риддел из Центра онкологических исследований Фреда Хатчинсона.

Для изучения эффективности иммунотерапии было привлечено 35 пациентов, страдающих острым лимфобластным лейкозом. Полная ремиссия была достигнута у 94% пациентов, которым были введены генетически модифицированные Т-клетки. Полученные результаты были обнародованы на ежегодной конференции Американской ассоциации содействия развитию науки (AAAS).

Ранее уже был представлен аналогичный метод лечения онкологических заболеваний - CTL019. Его разработали ученые из Университета Пенсильвании. В прошлом году FDA предоставило данной клеточной терапии статус принципиально нового метода лечения.