Новый препарат омекамтив мекарбил (omecamtiv mecarbil) для лечения сердечной недостаточности компаний Amgen и Cytokinetics успешно прошел II фазу клинических исследований. 

Для участия в испытании нового лекарственного средства было привлечено 448 пациентов. Все участники перорально получали омекамтив мекарбил на протяжении 20 недель. Исследователи вели наблюдение за пациентами 24 недели. 

Предварительные данные свидетельствуют о способности препарата значительно улучшать сердечную деятельность. Однако ученые отмечают, что у части пациентов, принимавших новый препарат, был зафиксирован высокий уровень тропонина, повышенная концентрация которого зачастую свидетельствует об инфаркте миокарда. При этом в ходе исследования связи между тропонином и инфарктом отмечено не было. 

Компании в ближайшее время планируют приступить к следующей фазе клинических исследований с привлечением 3-5 тысяч пациентов.