Спешим Вас уведомить, что у нас появилась развернутая программа по секции "Экспертиза и регистрация лекарственных средств"

Модератор: Цындымеев А.Г. – директор Департамента государственного регулирования обращения лекарственных средств Минздрава России

-    Программы доклинической и клинической разработки лекарственных препаратов (Васильев А.Н. – директор Центра экспертизы и контроля готовых лекарственных средств ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России)

-    Адъюванты вакцин: особенности доклинических и клинических исследований (Бондарев В.П. – директор Центра экспертизы и контроля МИБП ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России)

-    Обеспечение качества лекарственных средств на этапе их регистрации и внесения изменений в регистрационное досье (Ковалева Е.Л. – заместитель директора Центра экспертизы и контроля готовых лекарственных средств ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России)

-    Типичные ошибки подготовки периодических отчетов о безопасности лекарственных веществ (Романов Б.К. – директор  Центра экспертизы безопасности лекарственных средств ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России)

-    Региональная фармакопея стран ЕврАзЭС: современные подходы к содержанию и разработке статей/монографий (Саканян Е.И. – директор Центра фармакопеи и международного сотрудничества ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России)

-    Исследование стабильности новых биологических фармацевтических субстанций и лекарственных препаратов (Волкова Р.А. – начальник лаборатории молекулярно-биологических и генетических методов испытаний Испытательного центра экспертизы качества МИБП ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России)

-    Современные подходы к экспертизе качества лекарственных препаратов крови человека (Кудашева Э.Ю. –начальник лаборатории иммуноглобулинов и препаратов крови Испытательного центра экспертизы качества МИБП ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России)

-    Общие и фармакопейные статьи Государственной фармакопеи Российской Федерации как основа стандартизации лекарственных средств в Российской Федерации (Шемерянкина Т.Б. – начальник отдела государственной фармакопеи и фармакопейного анализа  Центра фармакопеи и международного сотрудничества ФГБУ «НЦ ЭСМП» Минздрава России)

-    Лекарственные формы препаратов, представленных на фармацевтическом рынке Российской Федерации: современные аспекты качества (Биченова К.А.– старший научный сотрудник отдела государственной фармакопеи и фармакопейного анализа Центра фармакопеи и международного сотрудничества ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России)

Скачать программу fru.ru/FMO-program-2015.pdf

Дополнительная информация по тел.:

(495) 359-06-42, 359-53-38, e-mail: fru@fru.ru, skype: fru2012

И на сайте:     www.fru.ru