Компания XenoPort представила положительные результаты клинического исследования экспериментального препарата XP23829, предназначенного для лечения бляшковидного псориаза средней и тяжелой форм. 

Для участия в данном рандомизированном двойном слепом плацебо-контролируемом клиническом исследовании II фазы было привлечено 200 пациентов, страдающих псориазом умеренной и тяжелой формы. Все они были разделены на 4 группы, одна из которых получала плацебо, а остальные три - препарат XP23829  в различной дозировке: 400  мг один раз в день, 800 мг один раз в день и 400 мг два раза в день. Продолжительность терапии составила 12 недель. 

В ходе исследования были достигнуты первичные конечные точки в двух группах (800 мг один раз в сутки, по 400 мг два раза в день), заключавшиеся в статистически значимом улучшении состоянии пациентов в процентном соотношении от исходного уровня до 12-й недели терапии. Помимо этого была подтверждена безопасность и хорошая переносимость XP23829. 

Экспериментальное вещество XP23829 является модифицированной формой монометилового фумарата, характеризующейся лучшей переносимостью и более удобным способом применения.