Фармацевтическая компания MSD сообщила о том, что клиническое исследование TECOS, в ходе которого оценивалась частота сердечно-сосудистых исходов у пациентов с сахарным диабетом второго типа, принимающих ситаглиптин, достигло первичной конечной точки. Лекарственное средство  представляет собой ингибитор дипептидилпептидазы- 4 (иДПП-4). 

Согласно полученным результатам, не было зафиксировано статистически достоверных различий по показателю частоты развития совокупных кардиоваскулярных событий, таких как смерть от сердечно-сосудистого заболевания, нефатальный инфаркт миокарда, нефатальный инсульт, нестабильная стенокардия, требующая госпитализации, у пациентов, принимавших ситаглиптин и проходивших стандартную терапию. В исследовании приняло участие более 14 тысяч пациентов из 38 стран. Средняя продолжительность наблюдения за участниками составила три года. 

В ходе исследования не было зафиксировано увеличения числа госпитализаций по причине сердечной недостаточности среди пациентов, получавших ситаглиптин, по сравнению с теми, кто принимал плацебо, то есть была достигнута также вторичная конечная точка. 

Полные результаты исследования TECOS были представлены на 75 Ежегодной научной сессии Американской диабетической ассоциации 8 июня 2015 года.