Препарат пембролизумаб (торговое наименование Кейтруда) американской фармацевтической компании Merck, предназначенный для лечения нерезектабельной меланомы, продемонстрировал также эффективность в терапии немелкоклеточного рака легкого. Результаты исследования, подтверждающие это, были опубликованы в журнале New England Journal of Medicine.

Препарат пембролизумаб представляет собой гуманизированное моноклональное антитело, блокирующее белок программируемой смерти клеток – 1 (PD1). Его действие направлено на стимуляцию борьбы иммунной системы против раковых клеток. 

В клиническом исследовании приняло участие 495 пациентов с немелкоклеточным раком легкого. Больные получали препарат пембролизумаб в дозировке 2 или 10 мг/кг массы тела каждые три недели или 10 мг/кг один раз в две недели.

Исследователи оценивали ответ на терапию каждые 9 недель. Так, общая частота объективных ответов в группе пембролизумаба составила 19,4%. При этом у пациентов с положительной экспрессией лиганда этот показатель составил 45,5%. Среди побочных эффектов, связанных с использование препарата, чаще всего встречались усталость, зуд, снижение аппетита.

Осенью прошлого года препарат Кейтруда (пембролизумаб) получил одобрение FDA в качестве средства для лечения нерезектабельной меланомы.

Источник: pharmacogenetics-pharmacogenomics.ru