Еврокомиссия одобрила расширение показаний к применению препарата Вектибикс / Vectibix (панитумумаб / panitumumab) американской биотехнологической компании Amgen. Новое утверждение разрешает использовать лекарственное средство в комбинации с режимом химиотерапии Фолфири (Folfiri) в качестве первой линии терапии пациентов с метастатическим колоректальным раком с диким типом генов RAS.

В европейских странах зачастую для лечения колоректального рака назначается химиотерапия Фолфири на основе иринотекана (irinotecan). Добавление препарата Вектибикс позволяет повысить эффективность терапии.  Основой для одобрения стали результаты клинических исследований, в которых оценивались Фолфири и Вектибикс в качестве первой линии терапии колоректального рака.

Также в Евросюзе препарат Вектибикс зарегистрирован для лечения взрослых с метастатическим колоректальным раком с диким типом генов RAS в качестве первой линии терапии в сочетании с режимом химиотерапии Фолфокс (FOLFOX); в качестве второй линии терапии в комбинации с Фолфири у пациентов, ранее получавших химиотерапию первой линии на основе фторпиримидинов (fluoropyrimidine), за исключением иринотекана. Также препарат Вектибикс одобрен для монотерапии, если пациенту не подошла  химиотерапия на основе фторпиримидина, оксалиплатина и иринотекана. 

Источник: hospital-apteka.ru