Экспериментальное моноклональное антитело PRX002 достигло первичной конечной точки в клиническом исследовании I фазы, где изучалась его безопасность и переносимость. Об этом сообщила ирландская фармацевтическая компания Prothena Corp. Препарат PRX002 исследуется в качестве потенциального средства для лечения болезни Паркинсона и других связанных синуклеопатий.

В ходе двойного слепого плацебо-контролированного исследования с применением увеличивающихся дозировок препарат PRX002 продемонстрировал благоприятный профиль безопасности и хорошую переносимость. Всего для участия в испытании было привлечено 40 добровольцев. Также использование лекарственного средства позволило добиться среднего сокращения уровней альфа-синуклеина вне сыворотки до 96%. Исследователи сообщают, что сокращение показателя было стойким, быстрым и дозозависмым после введения первой дозы PRX002.

Препарат разрабатывается в рамках глобального сотрудничества между компаниями Prothena и Roche.