FDA предоставило препарату энтректиниб (entrectinib) американской специализированной биотехнологической компании Ignyta статус орфанного. Лекарственное средство предназначено для лечения немелкоклеточного рака легкого (TrkA-положительного, TrkB-положительного, TrkC-положительного, ROS1-положительного и ALK-положительного).

Кандидат в препараты энтректиниб представляет собой пероральный селективный ингибитор тирозинкиназы. В исследованиях in vivo лекарственное средство продемонстрировало противоопухолевую эффективность на мышиных ксенотрансплантатных моделях разных видов рака человека, вызванных мутациями TrkA, ROS1 и ALK.  

Как отметил глава правления и исполнительный директор компании Джонатан Лим, препарат энтректиниб обладает потенциалом стать средством для лечения пациентов с редкими видами рака. Ранее лекарственному средству был предоставлен статус орфанного для лечения нейробластомы.

Источник: hospital-apteka.ru