RISE — мультицентровое рандомизированное двойное слепое контролируемое имитацией инъекций исследование III фазы продолжительностью 36 месяцев, разработанное с целью оценки эффективности и безопасности Луцентиса, с участием 377 пациентов с ДМО.

Первичной конечной точкой является сопоставление через 24 месяца долей пациентов с улучшением остроты зрения минимум на 15 букв по оптометрической таблице среди получавших Луцентис и плацебо.

Исследование RISE показало, что значительно больший процент пациентов, ежемесячно получавших Луцентис, добился улучшения остроты зрения минимум на 15 букв по оптометрической таблице по сравнению с контрольной группой, получавшей инъекции плацебо.

Луцентис — ингибитор фактора роста сосудистого эндотелия, первоначально одобренный FDA в июне 2006 г. для лечения влажной возрастной макулярной дегенерации. Препарат также получил одобрение для лечения отека макулы вследствие окклюзии сосудов сетчатки 22 июня 2010 г.

Источник: pharmvestnik.ru