Компания Novartis в ходе конференции Американской ассоциации кардиологов сообщила, что ее экспериментальный препарат LCZ696 в лечении сердечной недостаточности по многим показателям превосходит эналаприл. Препарат LCZ696 представляет собой ингибитор рецепторов ангиотензина-неприлизина, применение которого способствует увеличению уровня натрийуретиков и других вазоактивных пептидов, а также подавляет ренин-ангиотензин-альдостероновую систему.

Для участия в рандомизированном клиническом исследовании было привлечено более 8,4 тыс. пациентов с сердечной недостаточностью со сниженной фракцией выброса II-IV функционального класса. Часть из них получала экспериментальный препарат LCZ696, а часть эналаприл.

Согласно полученным данным, прием LCZ696 способствует снижению риска внезапной смерти на 20%, уменьшает вероятность первичной госпитализации на 21%, вторичной – на 23% по сравнению с эналаприлом. Помимо этого пациенты, получающие LCZ696, на 16% реже нуждаются в более активном лечении на дому, на 30% реже обращаются за скорой медицинской помощью по причине быстрого ухудшения симптомов. 

Длительность госпитализации в обеих группах была одинаковой при нахождении в стационаре, однако в отделение реанимации пациенты, принимавшие LCZ696, попадали на 18% реже, чем те, что получали эналаприл.

Компания Novartis планирует подать заявку на регистрацию лекарственного средства в декабре текущего года. Окончательное решение, предположительно, будет принято в конце 2015 года. Аналитики считают, что препарат LCZ696 после выхода на рынок может стать «мульти-блокбастером» с ежегодными продажами в размере 2-5 млрд долларов США.