FDA предоставило орфанный статус экспериментальному препарату-кандидату MM-141 для лечения рака поджелудочной железы. Разработкой лекарственного средства занимается  биофармацевтическая компания Merrimack Pharmaceuticals.

Экспериментальный препарат представляет собой четырехвалентное биспецифическое антитело, блокирующее сигнальные пути опухоли. ММ-141 оказывает воздействие на рецепторный комплекс IGF-1R и ErbB3 (HER3). Данный комплекс активирует основной клеточный сигнальный путь, благодаря которому клетки опухоли растут и вырабатывают резистентность к лекарственным средствам.

Препарат ММ-141 изучается в ходе клинического исследования I фазы с постепенным увеличением доз. Уже в 2015 году должна начаться II фаза исследований, где пациенты с раком поджелудочной железы будут получать экспериментальный препарат в комбинации с наб-паклитакселом и гемцитабином в качестве терапии первой линии.  

Источник: clinical-pharmacy.ru