До настоящего времени пациентам при проведении операции стентирования коронарных артерий,  выполнялась стандартная процедура при которой устанавливался стент  состоящий из металлической основы. Однако, инновацией в данной области стало начало использования  новых стентов  которые помещаются  в  закупоренные сосуды, а затем растворяются в течении примерно 2 лет, оставляя пациентов с излеченным сосудом, свободным от постоянного металлического импланта.

Как правило, стент как чужеродный предмет  провоцирует иммунный ответ.  Это может привести к образованию рубцовой ткани объем которой может быстро нарастать а также существует тенденция к образованию сгустков в месте где стент повреждает  стенку артерии. Так  как тромбоциты участвуют в процессах свертывания крови, пациенты должны в настоящее время принимать двойную антиагрегантную терапию,   а после этой терапии как правило  клопидогрель и аспирин в течении года, и аспирин в течении неопределенного срока. В целях сокращения продолжительности лечения  было разработано новое поколение стентов с использованием биоразлагаемых полимеров.

Компанией Abbott, одной из крупнейших фармацевтических компаний  которая разрабатывает, производит и занимается продвижением лекарственных средств и изделий медицинского назначения,  и  внедряет инновационные и высокотехнологичные методы  диагностики и лечения, было получено одобрение в Европе первого в мире лекарствовыделяющего биоразлагаемого сосудистого стента / bioresorbable vascular scaffold (BVS) для лечения ишемической болезни сердца и будет назван "ABSORB."

Patrick W. Serruys, M.D., Ph.D., профессор интервенционной кардиологии  Thoraxcentre, Erasmus University Hospital, Rotterdam, the Netherlands поясняет: "Получение знака соответствия  CE Mark для  ABSORB в Европе является значительным  достижением, что подтверждает впечатляющие клинические результаты, которые мы наблюдали при применении данного устройства.  ABSORB  имеет потенциал, чтобы изменить способ, который используется для лечения  пациентов с заболеваниями  коронарных артерий, поскольку  делает то, что никакое другое лекарствовыделяющее коронарное устройство , не было в состоянии сделать прежде; полностью растворяется и потенциально восстанавливает естественную функцию сосуда  таким образом  который не возможен при использовании постоянных металлических имплантов."

Так как постоянные металлические импланты не устанавливаются при этом  в сосуде, сосуды пациентов теперь могут  в конечном счете иметь  способность перемещаться, сгибаться  и пульсировать подобно здоровому сосуду. Этот процесс назван сосудистой терапией восстановления/ vascular restoration therapy (VRT). Дальнейшие исследования показывают что объем антитромбоцитарной терапии может быть уменьшен, поскольку временные стенты полностью рассасываются  . ABSORB производиться из полилактида, биосовместимого материала который обычно используют  в медицинских имплантах  для создания например рассасывающихся швов. Устройство разработано для восстановления кровотока путем восстановления проходимости сосудов и обеспечения основы для сосуда.

Коронарные артерии, расположенные на поверхности сердца, называются эпикардиальными коронарными артериями. Эти артерии, когда здоровы, способны поддерживать ауторегуляцию коронарного кровотока на уровне соответствующем потребностям сердечной мышцы. Эти относительно узкие сосуды, как правило пораженные атеросклерозом  могут быть заблокированы, вызывая стенокардию и инфаркт миокарда. Robert B. Hance, старший вице-президент компании Abbott продолжает: "Наша ABSORB технология имеет возможность революционизировать лечение ишемической болезни сердца с перспективой положительных терапевтических исходов в результате своей уникальной способности лечить заблокированные сосуды, восстанавливая естественную функцию сосуда и рассасываются в течении примерно двух лет после имплантации. Получение знака соответствия CE Mark является значительной вехой на пути обеспечения пациентов  с ишемической болезнью сердца новыми методами лечения Abbott  стремится к созданию клинических и экономических преимуществ использования данной терапии  для широкого применения к концу 2012года  в Европе." 

Источник: prescript.ru