Вернакалант (Merck/Cardiome Pharma), новый препарат для внутривенного введения, который блокирует раннюю активацию  К+каналов и частотно-зависимых Na+ каналов, в соответствии с результатами исследования AVRO  более эффективен чем амиодарон при использовании для быстрого преобразования фибрилляции предсердий (ФП) синусового ритма [1].

Кроме того пациенты у которых применялся вернакалант имели значительно чаще облегчение симптомов за 90 минут и  чаще отмечали улучшение общего состояния за 2 часа, сообщают исследователи.

Результаты исследования, ранее представленные в ходе Научной сессии Общество сердечного ритма/ Heart Rhythm Society (HRS) 2010 Scientific Sessions ведущим исследователем Д-м A John Camm (St George"s University, London, UK), было опубликовано 18 января 2011 в Journal of the American College of Cardiology.

Несмотря на опубликованные результаты исследования  AVRO, вернакалант находиться в США  в неопределенном положении. В декабре 2007, члены экспертного совета FDA проголосовали шесть против двух за одобрение данного препарата, но вернакалант не был одобрен на тот момент  из-за неясности вопроса по поводу случаев гипотонии  и  возможности его использования у пациентов с сердечной недостаточностью и острым коронарным синдромом.

Третья фаза исследования ACT 5 была остановлена  в 2008 году  FDA  в связи с зарегистрированным  серьезным случаем кардиогенного шока у пациента получающего данный препарат.

Источник: prescript.ru