Ученым из Института неврологии Королевского колледжа Лондона под руководством Дмитрия Кульмана удалось разработать лекарственное средство способное помочь пациентам, страдающим эпилепсией, если стандартные противоэпилептические препараты оказались неэффективными.

Действие инновационного лекарственного средства основано на абсолютно новом принципе. Терапия с использованием нового препарата рассчитана на два этапа. На первом этапе необходимо доставить в мозг пациента ген модифицированного мускаринового рецептора hM4Di. Для этого используется специальный вирусный вектор. На втором этапе пациент должен принять клозапин-N-оксид, который активирует ген в определенном участке мозга, из-за нарушения функции которого развиваются судорожные припадки. После активации гена происходит образование белка, подавляющего перевозбужденные нервные клетки. В результате этого приступ у больного эпилепсией прекращается.

На данный момент новый препарат прошел испытания на грызунах, однако исследователи утверждают, что полученные результаты свидетельствуют о большом потенциале терапии с его использованием. Существенным преимуществом нового метода является избирательность действия – он направлен на конкретные участки мозга, тогда как используемые в настоящее время противоэпилептические средства оказывают воздействие на все нервные клетки. Терапия с использованием клозапин-N-оксида обладает значительно меньшим количеством побочных эффектов. Также исследователи отмечают, что период полувыведения лекарственного средства составляет всего несколько часов.

Разработчики нового препарата рассчитывают вывести его на рынок в ближайшие десять лет. В этом случае значительная часть пациентов с эпилепсией, резистентных к стандартной терапии, получит новое эффективное средство для борьбы с болезнью.

Источник: www.epileptology.ru