Исследование показало, что у женщин, прошедших курс лечения Авастином в сочетании с химиотерапией (карбоплатин и гемцитабин) и продолживших впоследствии принимать Авастин, выживаемость без прогрессирования заболевания была большей, чем у женщин, получавших только химиотерапию.

Новых данных относительно безопасности и возможных побочных реакциях по сравнению с предшествующими основными исследованиями Авастина получено не было.

Результаты данного исследования базируются на данных, полученных в ходе двух предшествующих исследований III фазы — GOG 0218 и ICON7 — у женщин с недавно диагностированным раком яичников. Оба они показали, что назначение Авастина в качестве препарата первой линии терапии в сочетании со стандартной химиотерапией, а также последующее применение Авастина в качестве монотерапии значительно увеличивает выживаемость без прогрессирования заболевания в сравнении с только химиотерапией.

Основываясь на результатах GOG 0218 и ICON7, Roche подала в Евросоюзе заявку на регистрацию Авастина в качестве первой линии терапии и ожидает решения Комитета по медицинским продуктам для применения у человека позже в текущем году.

Источник: Фармацевтический вестник