Препарат бродалумаб (brodalumab) американской биотехнологической компании Amgen и шведско-британской фармацевтической компании AstraZeneca продемонстрировал положительные результаты в лечении псориаза умеренной и тяжелой формы в ходе клинических исследований III фазы под названием AMAGINE-1.

Бродалумаб представляет собой моноклональное антитело к рецептору интерлейкина-17, он ингибирует сигнальный путь воспаления, блокируя связь некоторых IL-17 лигандов и рецептора.

В ходе испытания были достигнуты все первичные и вторичные конечные точки. Первичными конечными точками являлись количество пациентов, у которых было достигнуто хотя бы 75% улучшение проявления заболевания на 12 неделе по сравнению с базовыми показателями при измерении по индексу тяжести поражения псориазом (Psoriasis Area and Severity Index score, PASI 75); количество пациентов, у которых было достигнуто отсутствие поражений кожи псориазом или практическое отсутствие поражений на 12 неделе при использовании оценки тяжести заболевания по пятибалльной шкале (physician’s global assessment, PGA).

В ходе исследования оценивалась эффективность и безопасность бродалумаба при подкожном введении каждые две недели в двух дозировках – 140 мг или 210 мг. Показатели сравнивались с плацебо. Авторы исследования отмечают, что среди пациентов, получавших бродалумаб, у значительно большего числа был достигнут показатель ответа PASI 75, а также PASI 90 и PASI 100, чем среди тех, кто принимал плацебо.

Источник: hospital-apteka.ru