Препарат Цирамза / Cyramzа (рамицирумаб / ramucirumab) фармкомпании Eli Lilly, предназначенный для лечения рака желудка и гастроэзофагеального соединения, получил одобрение FDA. Новое лекарственное средство является человеческим моноклональным антителом IgG1, агонистом рецептора VEGF2.

Препарат Цирамза может назначаться пациентам, страдающим нерезектабельными или метастатическими опухолями, которые не ответили на стандартную терапию препаратами  платины и фторопиримидиновыми лекарственными средствами. Рамицирумаб препятствует образованию кровеносных сосудов в опухоли.

Основой для одобрения препарата стали результаты, полученные в ходе клинических исследований с участием 355 пациентов. Часть больных получала новое лекарственное средство, часть принимала плацебо. Использование рамицирумаба позволило добиться увеличения выживаемости до 5,2 месяца, в группе плацебо этот показатель был равен 3,8 месяца. Исследователи отмечают, что пациенты получали лечение непрерывно до наступления летального исхода либо до появления серьезных побочных эффектов.

Источник: hospital-apteka.ru