В октябре 2013 года Минздрав РФ утвердил расширение показаний к применению препарата Целзентри  (действующее вещество маравирок) производства компании ViiV Healthcare. Согласно новой утвержденной инструкции к применению, лекарственное средство можно использовать для лечения ВИЧ-инфекции у пациентов, которые ранее не проходили антиретровирусную терапию с тропизмом вируса иммунодефицита (ВИЧ) к CCR5 корецептору. 

Маравирок представляет собой агонист CCR5 корецепторов нового класса, действие которого направлено на клетки человеческого организма, а не на клетки вируса. Ведущие российские эксперты предполагают, что маравирок может стать незаменимым препаратом для пациентов с ВИЧ-инфекцией с множественной лекарственной устойчивостью. Он блокирует связывание ВИЧ с клетками человеческого организма на самом раннем этапе жизненного цикла вируса. Эффективность в подавлении репликации вируса у пациентов, не проходивших антиретровирусную терапию, а также у больных с множественной лекарственной устойчивостью, была доказана в международных и российских клинических исследованиях. 

Препарат маравирок характеризуется благоприятным профилем безопасности и хорошей совместимостью с другими лекарственными средствами, что имеет большое значение для пациентов, одновременно проходящих лечение от туберкулеза или вирусного гепатита.

В России препятствием для назначения терапии маравироком является обязательное тестирование на тропизм вируса, а данный высокотехнологичный тест доступен не во всех регионах. Производитель обязуется организовать доставку биологических образцов в лаборатории для проведения тестирования.

Для российских пациентов была установлена специальная цена на препарат, ее размер значительно ниже, чем в других странах. С экономической точки зрения использование маравирока даже небольшой группой пациентов может привести к существенной экономии бюджета. Это подтверждают результаты фармакоэкономических исследований, проведенных группой российских ученых.