FDA одобрило препарат Синрибо (Synribo) израильской фармацевтической компании Teva Pharmaceutical Industries. Данное лекарственное средство предназначено для лечения хронического миелолейкоза или лейкемии у пациентов с резистентностью или непереносимостью двух или более ингибиторов тирозинкиназы.

Хронический миелолейкоз или хроническая гранулоцитная лейкемия является одним из четырех типов рака крови и костного мозга. Препарат Синрибо является первым блокатором синтеза белка, предназначенным для лечения этого заболевания.

Основой для одобрения стали результаты клинических исследований II фазы, направленных на оценку эффективности и переносимости препарата. В октябре 2012 года данный онкологический препарат получил статус ускоренного рассмотрения.

Источник: hospital-apteka.ru