""Человек, осуществляющий уход на дому за дементным пациентом – это Ваш второй невидимый пациент,"" – утверждает клинический гериатр Carla Schölzel. В январе 2011 она защитила в Неймегенском университете диссертацию на тему ""Качество жизни при деменции; от теории к практике"" (ориг. на англ. Quality of life in dementia: From concept to practice). На своих консультациях она регулярно задает лицам, обеспечивающим уход за дементными пациентами на дому, стандартный вопрос – как они себя чувствуют. Люди больше доверяют врачу, который интересуется, как они справляются со своей задачей и что испытывают. К тому же иногда можно разрешить трудную для них проблему простым советом из практики. Так, недавно к ней обратился мужчина, осуществляющий уход за своей женой, у которой деменция развилась в достаточно молодом возрасте – ему было все труднее мыть ей голову, потому что боится воды. Попробуйте надеть на нее очки для плавания, посоветовала Schölzel. Это очень помогло. В ходе своего диссертационного исследования она изучала качество жизни как пациентов, так и лиц, осуществляющих уход за ними. Оказалось, что качество жизни лица, осуществляющего уход за дементным пациентом на дому, определяется не качеством жизни пациента, а собственным настроением этого лица и чувством, что он способен управлять ситуацией. Это интересно, потому что считается ровно наоборот. ""Существует мнение, что в зависимости от улучшения / ухудшения состояния пациента, так же меняется и ситуация у лица, осуществляющего уход"". То, что у пациента и лица, осуществляющего уход, ""играют"" собственные факторы, означает, что их надо лечить раздельно, например, в части настроения. Кроме того, домашних, осуществляющих уход, необходимо поддерживать и направлять, чтобы у них нарастало чувство, что они способны управлять ситуацией"".

Источник: mniip.org