Preview

Качественная клиническая практика

Расширенный поиск

Получены новые положительные данные клинического исследования препарата неситумумаб для лечения немелкоклеточного рака легкого

Препарат неситумумаб (necitumumab), предназначенный для лечения немелкоклеточного рака легкого, достиг первичной конечной точки в клиническом испытании третьей фазы. Об этом сообщила американская фармацевтическая компании Eli Lilly, занимающаяся его разработкой.

Неситумумаб является человеческим моноклональным антителом иммуноглобулина класса G (IgG1), действие которого направлено на купирование лиганд-связывающего участка рецептора фактора роста эпидермиса человека. В клиническом испытании под названием SQUIRE препарат неситумумаб в комбинации с гемцитабином (gemcitabine) и цисплатином (cisplatin) в качестве средства терапии первой линии продемонстрировал более высокую выживаемость среди пациентов со сквамозным немелкоклеточным раком легкого IV стадии по сравнению с химиотерапией.

Среди побочных эффектов, связанных с применением препарата, чаще всего встречались сыпь и гипомагнеземия, крайне редко развивалась тромбоэмболия. Компания Eli Lilly планирует подать заявку на регистрацию препарата в регуляторные органы к концу следующего года. В случае одобрения препарат неситумумаб станет первой биологической терапией немелколеточного рака легкого, отметил вице-президент онкологического подразделения компании по разработке препаратов и медицинским вопросам Ричард Гейнор.

Источник: hospital-apteka.ru