Получены новые результаты клинического исследования IIa фазы препарата лаквинимод (laquinimod), предназначенного для лечения активного волчаночного нефрита. Об этом 12 июня 2013 года сообщили израильская фармацевтическая компания Teva Pharmaceutical Industries и шведская Active Biotech. Активный волчаночный нефрит является одним из серьезных проявлений системной красной волчанки. Он может спровоцировать развитие хронической почечной недостаточности.

Данное испытание представляет собой многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое исследование, целью которого является оценка эффективности, переносимости и безопасности препарата лаквинимод у пациентов с активным волчаночным нефритом. В исследовании приняло участие 46 пациентов, часть из которых получала препарат в сочетании со стандартной терапией для лечения активного люпус-нефрита, включающей мофетила микофенолат и кортикостероиды, а часть плацебо и стандартную терапию. Результаты исследования свидетельствуют о том, что препарат лаквинимод в комбинации со стандартной терапией смог улучшить почечную функцию у пациентов с активным волчаночным нефритом по сравнению с одной стандартной терапией.

Полученные результаты будут представлены на Европейской Антиревматической Лиге Ежегодного Европейского Конгресса Ревматологии в Мадриде с 12 по 15 июня 2013 года.

Источник: hospital-apteka.ru