Лекарственное средство алеглитазар (aleglitazar) производства швейцарской фармацевтической компании Roche достигло первичной конечной точки клинического исследования IIb фазы. Алеглитазар является коагонистом PPAR (рецепторов активаторов пролиферации пероксисом). Препарат предназначен для снижения заболеваемости и смертности, связанных с нарушениями работы сердечно-сосудистой системы, у пациентов с сахарным диабетом второго типа, которые относятся к группе высокого риска.

Целью данного этапа испытаний было выяснить влияние алеглитазара на функцию почек у пациентов, страдающих сахарным диабетом второго типа и умеренной почечной недостаточностью, и определить, является ли оно обратимым по сравнению с пиоглитазоном (pioglitazone).

В ходе исследования под названием AleNephro с участием 302 пациентов были получены следующие результаты: среднее ухудшение функции почек во время применения препарата является обратимым, незначительным, кроме того состояние участников стабилизировалось спустя некоторое время. Побочные эффекты, возникшие у пациентов во время терапии препаратом, были сопоставимы с предыдущими показателями.

Хал Баррон, доктор медицины, главный медицинский директор и глава глобального подразделения по разработке лекарственных средств компании Roche отметил, что полученные данные свидетельствуют о благоприятном профиле безопасности алеглитазара. Результаты IIb фазы исследования были представлены на ежегодной конференции Американского общества нефрологов, проходившей в Сан-Диего.