FDA приняло решение о внесении предостережений в инструкции на все антипсихотические лекарственные средства о риске развития экстрапирамидных расстройств (ЭПР) и симптомов отмены у новорожденных, матери которых принимали данные медикаменты в третьем триместре беременности. Агентство по контролю продуктов питания и лекарственных средств США (US FDA) приняло решение о внесении предостережений в инструкции на все антипсихотические лекарственные средства о риске развития экстрапирамидных расстройств (ЭПР) и симптомов отмены у новорожденных, матери которых принимали данные медикаменты в третьем триместре беременности. Клинические проявления описанных выше осложнений включают:
Пациенткам рекомендовано не прерывать прием данных препаратов в случае наступления беременности без предварительной консультации с врачом, так как внезапное прекращение их приема может привести к появлению серьезных осложнений. Источник: labclinpharm.ru
|