Завершена II фаза исследований  эффективности и безопасности препарата MN-221 от компании MedicNova, предназначенного для лечения обострений бронхиальной астмы.

Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование прошло с участием 176 пациентов с диагнозом бронхиальная астма, не реагирующих на стандартную фармакотерапию. Первичной конечной точкой эффективности исследования является улучшение показателей FEV1. Вторичные конечные точки, такие как уменьшение случаев госпитализации и всевозможные клинические показатели будут рассмотрены в ходе следующих испытаний.

Компания планирует огласить предварительные результаты исследований во втором квартале 2012 года. Президент и главный исполнительный директор компании MedicNova Yuichi Iwakiотметил, что завершение испытаний препарата и его регистрация MN-221 чрезвычайно важны для дальнейшего лечения обострений бронхиальной астмы.

Источник: hospital-apteka.ru