Европейские регуляторные органы разрешили продажу гипотензивного препарата Edarbi, разработанного японской фармацевтической компании Takeda. Он начнет поступать на рынки европейских стран в 2012 г. Уже в январе 2012 г. препарат будет доступен немецким пациентам. 

Edarbi относится к классу блокаторов рецепторов ангиотензина II и рекомендован для применения один раз в сутки.

Основой для принятия положительного решения стали результаты семи клинических испытаний III фазы с участием около 6 тыс. пациентов с первичной артериальной гипертензией.

Источник: Фармацевтический вестник