07 сентября 2011 г. компания AstraZeneca объявила о результатах субанализа мета-анализа данных по отдельным пациентам VOYAGER, которые продемонстрировали, что возможность достижения целевого показателя ХС ЛПНП (холестерина липопротеидов низкой плотности) 100 мг/дл при лечении статинами зависит от исходного ХС ЛПНП и выбора вида и дозы статина.

КРЕСТОР™ (розувастатин) помог большему числу пациентов достичь целевого уровня ХС ЛПНП <100 мг/дл, чем прием равной или вдвое большей дозы (в мг) аторвастатина. Улучшение становится еще более выраженным при более высоком исходном уровне ХС ЛПНП. Эти данные были представлены на Конгрессе Европейского общества кардиологов (ESC) в Париже, Франция в 2011 г. Этот субанализ был предназначен для определения важности исходного ХС ЛПНП и выбора вида и дозы статина для достижения целевых показателей ХС ЛПНП.[i] Кроме того, этот субанализ VOYAGER показал следующее:

• Уровня ХС ЛПНП <100 мг/дл достигли от 53,7% до 85,5% пациентов, получавших КРЕСТОР в дозе 10-40 мг, по сравнению с 43,3% до 80,0% пациентов, получавших аторвастатин в дозе 10–80 мг.
• Аналогичное преимущество по эффективности КРЕСТОРА по сравнению с равными или вдвое более высокими дозами в мг аторвастатина наблюдалось во всем диапазоне исходных показателей ХС ЛПНП.

“Эти данные представили врачам новое доказательство пользы КРЕСТОРА и подтвердили, что КРЕСТОР является важным лекарственным средством, которое помогает большему числу пациентов достичь рекомендуемых целей лечения,” – сказал доктор Torbjörn Lundström, глобальный медицинский директор по препарату КРЕСТОРУ. Эти результаты согласуются с данными первоначального анализа исследования VOYAGER, который показал, что КРЕСТОР приводит к достоверно большему улучшению ХС ЛПНП по сравнению с равными или более высокими дозами аторвастатина и симвастатина.[ii] Эти данные особенно важны в свете самых последних рекомендаций Европейского общества кардиологов (ESC) и Европейского общества по атеросклерозу (EAS) по лечению дислипидемий, в которых по-прежнему подчеркивается важность достижения целей агрессивной терапии в отношении ХС ЛПНП у пациентов групп высокого риска и важность роли статинов в достижении этих целей.[iii] Согласно новым рекомендациям ESC/EAS, целевые показатели ХС ЛПНП стали более жесткими, в особенности для пациентов с установленными сердечно-сосудистыми заболеваниями, а также для тех, кто отнесен к группе очень высокого риска развития первичных или вторичных сердечно-сосудистых событий.

Рекомендации ESC/EAS предлагают клиницистам стремиться к достижению уровня ХС ЛПНП <3.0 ммоль/л (~115 мг/дл) у пациентов с умеренным риском, <2.5 ммоль/л (~100 мг/дл) у пациентов с высоким риском и <1.8 ммоль/л (~70 мг/дл) и/или к снижению уровня ЛПНП не менее, чем на 50% при невозможности достижения целевых значений у пациентов с очень высоким риском.

ПРИМЕЧАНИЕ

VOYAGER (An indiVidual patient data meta-analysis Of statin therapY in At risk Groups: Effects of Rosuvastatin, atorvastatin and simvastatin [Мета-анализ данных по терапии статинами по индивидуальным пациентам в группах риска: эффекты розувастатина, аторвастатина и симвастатина]) является уникальным мета-анализом индивидуальных данных пациентов (по 32 258 пациентам) в 37 рандомизированных исследованиях, в которых сравнивались липид-снижающие эффекты розувастатина с эффектами аторвастатина и симвастатина.

В число этих пациентов входили почти 9 000 пациентов с сахарным диабетом и более 15 000 пациентов с атеросклеротическими заболеваниями.

В настоящее время КРЕСТОР получил одобрение регуляторных органов более чем в 109 странах. В мире врачами КРЕСТОР выписывался почти 330 миллионов раз.

Данные клинических исследований и результаты применения в реальной мировой практике показывают, что профиль безопасности розувастатина не уступает профилю безопасности других имеющихся в продаже статинов.

Ссылки:

[ii] Nicholls SJ, et al. “Meta-analysis of Comparative Efficacy of Increasing Dose of Atorvastatin Versus Rosuvastatin Versus Simvastatin on Lowering Levels of Atherogenic Lipids (from VOYAGER)”. Am J Cardiol. 2010;105:p 72 Table 3

[iii] Reiner Z, Catapano AL, et al. “ESC/EAS Guidelines for the management of dyslipidaemias: The Task Force for the management of dyslipidaemias of the European Society of Cardiology (ESC) and the European Atherosclerosis Society (EAS)”. Eur Heart J  (2011) 32(14): 1769-1818.

[i] Karlson BW, et al. “Baseline LDL-C and choice and dose of statin as determinants of LDL-C goal achievement: meta-analysis from the VOYAGER database” VOYAGER Goals abstract. To be presented at ESC 2011 on 29 August 2011.

Источник: http://atherotromboz.ru/