FDA приняло решение о внесении в инструкцию по применению препарата Интеленс (Этравирин) следующей информации: имеются сообщения о развитии серьезных, жизнеугрожающих кожных реакций, таких как синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз и многоформная эритема. При появлении симптомов вышеуказанных реакций гиперчувствительности необходимо немедленно прекратить прием препарата.

В раздел «Побочные реакции» внесены дополнения о риске развития этих серьезных осложнений, которые могут заканчиваться летальным исходом. Кроме того, в перечень возможных НПР внесена недостаточность функции печени.

Препарат Интеленс (Этравирин) относится к ненуклеозидным ингибиторам транскриптазы ВИЧ-1 и используется для лечения ВИЧ-инфекции у взрослых пациентов, получавших атиретровирусные препараты, включая больных с резистентностью к ненуклеозидным ингибиторам транскриптазы (в составе комбинированной терапии).

http://www.fda.gov/Safety/MedWatch/SafetyInformation/ucm186431.htm

Источник: Журнал "Безопасность лекарств и фармаконадзор", №1, 2011 г., стр. 19-20