Preview

Качественная клиническая практика

Расширенный поиск

Возможно ли применение канакинумаба при терапии COVID-19?

https://doi.org/10.37489/2588-0519-2020-S4-50-52

Полный текст:

Аннотация

В настоящее время применение канакинумаба у пациентов с COVID-19 не имеет достаточного научного обоснования и не может быть рекомендовано для применения у пациентов с COVID-19 вне клинических исследований.

Для цитирования:


Отделенов В.А., Мирзаев К.Б., Сычёв Д.А. Возможно ли применение канакинумаба при терапии COVID-19? Качественная клиническая практика. 2020;(4S):50-52. https://doi.org/10.37489/2588-0519-2020-S4-50-52

For citation:


Otdelenov V.A., Mirzaev K.B., Sychev D.A. Could canakinumab be used for COVID-19? Kachestvennaya Klinicheskaya Praktika = Good Clinical Practice. 2020;(4S):50-52. (In Russ.) https://doi.org/10.37489/2588-0519-2020-S4-50-52

Введение

Канакинумаб — иммунодепрессивное средство — антитела моноклональные к интерлейкину-1β (код АТХ: L04AC08), зарегистрированное на территории РФ под торговым наименованием Иларис [1]. Выпускается в лекарственной форме в виде раствора для подкожного введения в дозировке 150 мг/1 мл.

Канакинумаб — человеческое моноклональное антитело IgG1/каппа изотипа к интерлейкину-1β (ИЛ-1β). Канакинумаб с высоким аффинитетом связывается с человеческим ИЛ-1β, нейтрализуя, таким образом, его биологическое действие, блокируя взаимодействие ИЛ-1β с его рецепторами, ИЛ-1β-индуцированную активацию генов и продукцию медиаторов воспаления, таких как ИЛ-6 и циклооксигеназа-2. Таким образом, канакинумаб подходит для коррекции заболеваний и состояний, характеризующихся гиперпродукцией ИЛ-1β на местном или системном уровне [1].

Показания к медицинскому применению в соответствии с инструкцией по медицинскому применению [1]:

  • аутовоспалительные синдромы периодической лихорадки;
  • активная фаза болезни Стилла, в том числе болезни Стилла взрослых (БСВ) и системного ювенильного идиопатического артрита (сЮИА);
  • острый подагрический артрит.

Известно, что у пациентов с тяжёлым течением коронавирусных инфекций SARS-CoV, MERS-CoV наблюдались более высокие концентрации провоспалительных цитокинов (интерферон-гамма, ИЛ-1, ИЛ-6, ИЛ-12 и трансформирующий ростовой фактор бета) по сравнению с пациентами с лёгким течением коронавирусных инфекций [2][3]. Ряд авторов отмечают отсутствие корреляционной связи между уровнем IL-1β и тяжестью течения COVID-19 [4].

С учётом нейтрализации канакинумабом одного из провоспалительных цитокинов ИЛ-1β рассматривается потенциальная возможность его применения в качестве патогенетического лечения «цитокинового шторма», наблюдаемого у пациентов с тяжёлым течением COVID-19.

Канакинумаб в качестве патогенетической терапии в национальных и международных клинических руководствах, руководствах экспертных сообществ

Во «Временных методических рекомендациях Министерства здравоохранения РФ по профилактике, диагностике и лечению новой коронавирусной инфекции (COVID-19), версия 6 (28.04.2020)» в качестве упреждающей патогенетической терапии рассматриваются блокаторы ИЛ-6 тоцилизумаб и сарилумаб, при их отсутствии по жизненным показаниям может рассматриваться применение глюкокортикостероидов. При среднетяжёлых формах пневмоний в качестве дополнительной терапии может рассматриваться ингибитор янус-киназ барицитиниб [5]. Применение блокатора ИЛ-1β канакинумаба не рассматривается в актуальных на момент написания настоящей статьи временных рекомендациях Минздрава.

Канакинумаб не включён в руководство по лечению COVID-19 Национального института здоровья США [6].

В алгоритмах лечения пациентов с COVID-19, представленных Информационным центром COVID-19 Медицинского факультета Вашингтонского университета [7] канакинумаб также не представлен.

Согласно протоколам лечения пациентов с COVID-19 Brigham and Women’s Hospital [8], не рекомендуется рутинное применение блокаторов ИЛ-1 (анакинра, канакинумаб, рилонацепт) вне клинических исследований. У пациентов с тяжёлым течением COVID-19 с подозрением на начинающийся цитокиновый шторм или цитокиновый шторм в активной фазе рекомендуется, по согласованию с ревматологами и специалистами по лечению инфекционных заболеваний, рассмотреть возможность использования блокаторов ИЛ-1. При этом более предпочтительны блокаторы ИЛ-1 с коротким периодом полувыведения (анакинра).

Клинические исследования канакинумаба при COVID-19

По данным clinicaltrials.gov в настоящее время запланировано 3 клинических исследования канакинумаба у пациентов с COVID-19 [9] — 2 исследования в стадии набора участников, в одно — набор пока не проводится.

Исследование «Canakinumab to Reduce Deterioration of Cardiac and Respiratory Function in SARS-CoV2 Associated Acute Myocardial Injury and Hyperinfl ammation» NCT04365153 [10] — проспективное одноцентровое ослеплённое рандомизированное исследование 2-й фазы, запланированное с целью проверки гипотезы эффективности раннего лечения канакинумабом для профилактики прогрессирующей сердечной и дыхательной недостаточности у пациентов с COVID-19, повреждением миокарда и синдромом избыточной воспалительной реакции. Планируется исследовать высокую и низкую дозу канакинумаба:

  • канакинумаб 600 мг (8 мг/кг для пациентов массой ≤40 кг) на 250 мл 5 % декстрозы в/в в течение 2 ч однократно;
  • канакинумаб 300 мг (4 мг/кг для пациентов массой ≤40 кг) на 250 мл 5 % декстрозы в/в в течение 2 ч однократно.

Исследование CAN-COVID NCT04362813 [11] — многоцентровое, рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование для оценки эффективности и безопасности канакинумаба в дополнение к стандартной терапии у пациентов с пневмонией, обусловленной COVID-19, и синдромом высвобождения цитокинов. В исследование планируется включение 450 пациентов. Режим дозирования канакинумаба, согласно протоколу исследования: для пациентов 40—59 кг — 450 мг, 60—80 кг — 600 мг, более 80 кг — 750 мг. Канакинумаб разводится в 250 мл 5 % раствора декстрозы и вводится в/в капельно в течение 2 ч однократно.

В мультицентровое обсервационное исследование NCT04348448 [12] планируется включить 100 пациентов с пневмонией, вызванной COVID-19, которым назначался канакинумаб подкожно. Эффективность канакинумаба планируется оценить по доле пациентов, которым назначался канакинумаб, которые не потребовали интенсивной терапии во время госпитализации по причине COVID-19.

Безопасность применения канакинумаба

Следует отметить, что при применении канакинумаба повышается риск развития серьёзных инфекций. Следует проявлять осторожность при назначении канакинумаба пациентам с инфекциями, рецидивирующими инфекциями в анамнезе или сопутствующими заболеваниями, предрасполагающими к инфекциям. Не следует назначать канакинумаб пациентам во время активной инфекции, требующей медицинского вмешательства [13].

Наиболее часто при применении канакинумаба отмечаются инфекции дыхательных путей (в том числе пневмония), инфекции уха, инфекции мочевыводящих путей, головокружение, боль в верхней части живота, реакции в месте введения, артралгия, преходящее снижение клиренса креатинина, протеинурия, лейкопения [1].

Заключение

  1. В настоящее время применение канакинумаба у пациентов с COVID-19 не имеет достаточного научного обоснования и не может быть рекомендовано для применения у пациентов с COVID-19 вне клинических исследований.
  2. В запланированных сравнительных клинических исследованиях канакинумаба изучается эффективность и безопасность применения канакинумаба в лекарственной форме для внутривенного введения, которая не зарегистрирована на территории РФ.

Материал подготовлен: 22.05.2020 г.

Список литературы

1. Государственный реестр лекарственных средств. Канакинумаб (Иларис). Инструкция по медицинскому применению. [Электронный ресурс]. Доступно по: https://clck.ru/REWdq Ссылка активна на 19.05.2020.

2. Channappanavar R, Perlman S. Pathogenic human coronavirus infections: causes and consequences of cytokine storm and immunopathology. Semin Immunopathol. 2017 Jul;39(5):529-539. DOI: 10.1007/s00281-017-0629-x

3. Wong CK et al. Plasma inflammatory cytokines and chemokines in severe acute respiratory syndrome. Clin Exp Immunol. 2004 Apr;136(1):95-103. DOI: 10.1111/j.1365-2249.2004.02415.x

4. Gong J et al. Correlation Analysis Between Disease Severity and Inflammation-related Parameters in Patients with COVID-19 Pneumonia. MedRxiv. 2020 February 27. DOI: 10.1101/2020.02.25.20025643

5. Временные методические рекомендации Министерства здравоохранения РФ по профилактике, диагностике и лечению новой коронавирусной инфекции (COVID-19). Версия 6 (28.04.2020) [Электронный ресурс]. 2020. Доступно по: https://static-1.rosminzdrav.ru/system/attachments/attaches/000/050/116/original/28042020_МR_COVID-19_v6.pdf Ссылка активна на 19.05.20206.

6. Coronavirus Disease 2019 (COVID-19) Treatment Guidelines [Internet]. [cited 2020 May 19]; Available from: https://www.covid19treatmentguidelines.nih.gov/

7. UW Medicine COVID-19 Resource Site [Internet]. University of Washington. 2020. [cited 2020 May 16]; Available from: https://covid-19.uwmedicine.org/Pages/default.aspx

8. Brigham and Women’s Hospital COVID-19 Clinical Guidelines. Therapeutics. Anti-IL-1 Agents (Anakinra, Canakinumab, Rilonacept). [Internet]. [cited 2020 May 22]; Available from: https://clck.ru/REWeU

9. Search of: canakinumab | COVID-19. List Results. ClinicalTrials.gov. [Internet]. [cited 2020 May 19]; Available from: https://clck.ru/REWfu

10. Canakinumab to Reduce Deterioration of Cardiac and Respiratory Function Due to COVID-19. Full Text View. ClinicalTrials.gov. [Internet]. [cited 2020 May 19]; Available from: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04365153

11. Study of Efficacy and Safety of Canakinumab Treatment for CRS in Participants With COVID-19-induced Pneumonia. Full Text View. ClinicalTrials.gov. [Internet]. [cited 2020 May 19]; Available from: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04362813

12. Observational Study, Use of Canakinumab Administered Subcutaneously in the Treatment COVID-19 Pneumonia. Full Text View. ClinicalTrials.gov. [Internet]. [cited 2020 May 20]; Available from: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04348448

13. ILARIS (canakinumab). FULL PRESCRIBING INFORMATION [Internet]. [cited 2020 May 20]; Available from: https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2012/125319s047lbl.pdf


Об авторах

В. А. Отделенов
ФГБОУ ДПО «Российская медицинская академия непрерывного профессионального образования» Минздрава России
Россия

Отделенов Виталий Александрович – доцент кафедры клинической фармакологии и терапии. SPIN-код: 8357-5770

Москва



К. Б. Мирзаев
ФГБОУ ДПО «Российская медицинская академия непрерывного профессионального образования» Минздрава России
Россия

Мирзаев Карин Бадавиевич – к. м. н., доцент кафедры клинической фармакологии и терапии. SPIN-код: 8308-7599

Москва



Д. А. Сычёв
ФГБОУ ДПО «Российская медицинская академия непрерывного профессионального образования» Минздрава России
Россия

Сычёв Дмитрий Алексеевич – д. м. н., профессор, член-корр. РАН, ректор, зав. кафедрой клинической фармакологии и терапии. SPIN-код: 4525-7556

Москва



Для цитирования:


Отделенов В.А., Мирзаев К.Б., Сычёв Д.А. Возможно ли применение канакинумаба при терапии COVID-19? Качественная клиническая практика. 2020;(4S):50-52. https://doi.org/10.37489/2588-0519-2020-S4-50-52

For citation:


Otdelenov V.A., Mirzaev K.B., Sychev D.A. Could canakinumab be used for COVID-19? Kachestvennaya Klinicheskaya Praktika = Good Clinical Practice. 2020;(4S):50-52. (In Russ.) https://doi.org/10.37489/2588-0519-2020-S4-50-52

Просмотров: 61


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.


ISSN 2588-0519 (Print)
ISSN 2618-8473 (Online)