Препарат Опдиво / Opdivo (ниволумаб /nivolumab) фармацевтической компании Bristol-Myers Squibb не смог достичь основной цели в клиническом исследовании поздней фазы, где он изучался в качестве средства для лечения одного из типов рака легкого у пациентов с рецидивом заболевания после химиотерапии.

Исследователи отмечают, что его применение не способствует увеличению показателя общей выживаемости у пациентов с мелкоклеточным раком легкого по сравнению с теми, кто получает химиотерапию.

Препарат Опдиво одобрен для лечения рака кожи и рака легкого, а недавно FDA разрешило применение лекарственного средства у пациентов с прогрессированием рака легкого после двух линий терапии.