<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE article PUBLIC "-//NLM//DTD JATS (Z39.96) Journal Publishing DTD v1.3 20210610//EN" "JATS-journalpublishing1-3.dtd">
<article article-type="research-article" dtd-version="1.3" xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xml:lang="ru"><front><journal-meta><journal-id journal-id-type="publisher-id">clinvest</journal-id><journal-title-group><journal-title xml:lang="ru">Качественная клиническая практика</journal-title><trans-title-group xml:lang="en"><trans-title>Kachestvennaya Klinicheskaya Praktika = Good Clinical Practice</trans-title></trans-title-group></journal-title-group><issn pub-type="ppub">2588-0519</issn><issn pub-type="epub">2618-8473</issn><publisher><publisher-name>ООО «Издательство ОКИ</publisher-name></publisher></journal-meta><article-meta><article-id pub-id-type="doi">10.37489/2588-0519-2020-3-35-39</article-id><article-id custom-type="elpub" pub-id-type="custom">clinvest-502</article-id><article-categories><subj-group subj-group-type="heading"><subject>Research Article</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="section-heading" xml:lang="ru"><subject>ФАРМАКОЭКОНОМИКА</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="section-heading" xml:lang="en"><subject>PHARMACOECONOMICS</subject></subj-group></article-categories><title-group><article-title>Анализ долгосрочной эффективности лекарственного препарата в терапии хронического заболевания — основа рациональной фармакотерапии (на примере использования рофлумиласта в терапии хронической обструктивной болезни лёгких)</article-title><trans-title-group xml:lang="en"><trans-title>Analysis of the long-term effectiveness of a drug in the treatment of a chronic disease is the basis of rational pharmacotherapy (on the example of the use of roflumilast in the treatment of chronic obstructive pulmonary disease)</trans-title></trans-title-group></title-group><contrib-group><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0002-6454-1346</contrib-id><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Жукова</surname><given-names>О. В.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Zhukova</surname><given-names>O. V.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Жукова Ольга Вячеславовна - к. ф. н., доцент кафедры управления и экономики фармации и фармацевтической технологии</p><p>Нижний Новгород</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Zhukova Olga V. - PhD in Pharmaceutical Sciences, Associate Professor of the Department of management and Economics of pharmacy and pharmaceutical technology</p><p>Nizhny Novgorod</p></bio><email xlink:type="simple">ov-zhukova@mail.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0002-0032-0341</contrib-id><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Хохлов</surname><given-names>А. Л.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Khokhlov</surname><given-names>A. L.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Хохлов Александр Леонидович - д. м. н., профессор, член-корр. РАН, зав. кафедрой клинической фармакологии</p><p>SPIN-код: 9389-8926</p><p>Ярославль</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Khokhlov Alexander L. - D. Sci. in Medicine, Professor, Corresponding Member of the Russian Academy of Sciences, Head of the Department of the Clinical Pharmacology</p><p>SPIN code: 9389-8926</p><p>Yaroslavl</p></bio><xref ref-type="aff" rid="aff-2"/></contrib></contrib-group><aff-alternatives id="aff-1"><aff xml:lang="ru"><institution>ФГБОУ ВО «Приволжский исследовательский медицинский университет» Министерства здравоохранения Российской Федерации</institution><country>Россия</country></aff><aff xml:lang="en"><institution>FSBEI HE PRMU MOH Russia</institution><country>Russian Federation</country></aff></aff-alternatives><aff-alternatives id="aff-2"><aff xml:lang="ru"><institution>ФГБОУ ВО «Ярославский государственный медицинский университет»</institution><country>Россия</country></aff><aff xml:lang="en"><institution>Yaroslavl State Medical University of the Ministry of Health of Russia</institution><country>Russian Federation</country></aff></aff-alternatives><pub-date pub-type="collection"><year>2020</year></pub-date><pub-date pub-type="epub"><day>26</day><month>09</month><year>2020</year></pub-date><volume>0</volume><issue>3</issue><fpage>35</fpage><lpage>39</lpage><permissions><copyright-statement>Copyright &amp;#x00A9; Жукова О.В., Хохлов А.Л., 2020</copyright-statement><copyright-year>2020</copyright-year><copyright-holder xml:lang="ru">Жукова О.В., Хохлов А.Л.</copyright-holder><copyright-holder xml:lang="en">Zhukova O.V., Khokhlov A.L.</copyright-holder><license license-type="creative-commons-attribution" xlink:href="https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/" xlink:type="simple"><license-p>This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.</license-p></license></permissions><self-uri xlink:href="https://www.clinvest.ru/jour/article/view/502">https://www.clinvest.ru/jour/article/view/502</self-uri><abstract><p>Цель исследования заключалась в оценке долгосрочной эффективности лекарственного препарата в терапии хронического заболевания на основании Марковского моделирования (на примере использования рофлумиласта в терапии хронической обструктивной болезни лёгких).</p><sec><title>Материалы и методы</title><p>Материалы и методы. Материалами для исследования послужили данные, полученные в исследовании ECLIPSE (Evaluation of COPD Longitudinally to Identify Predictive Surrogate Endpoints) о зависимости обострений от стадии ХОБЛ. Моделирование проводилось с использованием программного обеспечения MO Excel на основании Марковской модели. Входными данными служили 1 000 пациентов с ХОБЛ II стадии. Временной горизонт составил 10 лет. Марковский цикл составлял 1 год. Дополнительные пациенты в модель не включались и не выбывали в ходе моделирования.</p></sec><sec><title>Результаты</title><p>Результаты. При добавлении в схему терапии ХОБЛ рофлумиласта число пациентов с IV стадией на последний цикл моделирования (10-й год) составит 265 пациентов, без рофлумиласта — этот показатель составит 296 пациентов. Добавление рофлумиласта в схему терапии ХОБЛ замедляет переход в IV стадию ХОБЛ на 10,5 % в течение 10 лет.</p></sec><sec><title>Заключение</title><p>Заключение. Марковская модель перехода пациентов, страдающих ХОБЛ, по стадиям заболевания характеризует течение заболевания на временном горизонте в 10 лет. Из модельной группы в 1 000 пациентов, страдающих ХОБЛ II стадии, в данной стадии на конец моделирования остаются лишь 48,4 % пациентов. На последний цикл временного горизонта моделирования в III стадии находится 22,1 % от начальной когорты пациентов, в IV — 29,6 %. При моделировании с использованием частот переходов между состояниями, полученными в ходе исследований, в которых изучалась эффективность добавления к схемам лечения ингибитора ФДЭ-4 рофлуми-ласта, в ходе моделирования установлено замедление темпов прогрессирования заболевания.</p></sec></abstract><trans-abstract xml:lang="en"><p>The aim of the study consisted in assessing the long-term effectiveness of the drug in the treatment of chronic disease based on Markov modeling (on the example of the use of roflumilast in the treatment of chronic obstructive pulmonary disease).</p><sec><title>Materials and methods</title><p>Materials and methods. The data on the dependence of exacerbations on the stage of COPD from the ECLIPSE study (Evaluation of COPD Longitudinally to Identify Predictive Surrogate Endpoints) were used as materials for the study. The simulation was carried out using MO Excel software based on the Markov model. The input data were 1 000 patients with COPD II stage. The time horizon was 10 years. The Markov cycle was 1 year. Additional patients were not included in the model and did not drop out during the simulation.</p></sec><sec><title>Results</title><p>Results. The number of patients with stage IV for the last modeling cycle (10 years) will be 265 patients with the addition of roflumilast to COPD, then without roflumilast, this figure will be 296 patients. The addition of roflumilast to COPD therapy slows the transition to stage IV COPD by 10.5 % for 10 years.</p></sec><sec><title>The conclusion</title><p>The conclusion. The Markov model of the transition of patients suffering from COPD through stages of the disease characterizes the course of the disease on the time horizon at 10 years. Of the model group of 1000 patients (suffering from stage II COPD), only 48.4 % of patients remain in this stage at the end of the simulation. On the last cycle of the modeling time horizon, in stage III there are 22.1% of the initial cohort of patients, in stage IV — 29.6 %. ttese data reflect actual clinical practice. When modeling using the frequencies of transitions between states obtained during studies in which the efficacy of adding roflumilast, inhibitor of PDE-4 to treatment regimens was studied, modeling slowed down the progression of the disease.</p></sec></trans-abstract><kwd-group xml:lang="ru"><kwd>ХОБЛ</kwd><kwd>модель Маркова</kwd><kwd>рофлумиласт</kwd><kwd>ингибитор ФДЭ-4</kwd></kwd-group><kwd-group xml:lang="en"><kwd>COPD</kwd><kwd>Markov model</kwd><kwd>roflumilast</kwd><kwd>inhibitor of PDE-4</kwd></kwd-group></article-meta></front><body><sec><title>Введение</title><p>Хроническая обструктивная болезнь лёгких (ХОБЛ) представляет собой комплекс расстройств дыхательных путей, характеризующийся хроническим ограничением воздушного потока и усилением воспалительного процесса в дыхательных путях [<xref ref-type="bibr" rid="cit1">1</xref>].</p><p>Сопутствующие заболевания часто встречаются при ХОБЛ и оказывают значительное влияние на качество жизни пациентов, частоту обострений и выживаемость [<xref ref-type="bibr" rid="cit2">2</xref>][<xref ref-type="bibr" rid="cit3">3</xref>][<xref ref-type="bibr" rid="cit4">4</xref>].</p><p>Хроническая обструктивная болезнь лёгких (ХОБЛ) является глобальной проблемой здравоохранения, которая составляет четвёртую причину смертности в мире [<xref ref-type="bibr" rid="cit5">5</xref>].</p><p>Согласно некоторым источникам, ХОБЛ страдает от 4—6 % до 10—25 % взрослого населения [<xref ref-type="bibr" rid="cit6">6</xref>].</p><p>По оценкам, 3,17 млн человек в мире умерли от этого заболевания в 2015 г., что составило почти 5 % всех случаев смерти в мире за год. (Информационный бюллетень ВОЗ. Ноябрь 2017 г.) [<xref ref-type="bibr" rid="cit4">4</xref>]. Смертность от ХОБЛ продолжает увеличиваться [<xref ref-type="bibr" rid="cit7">7</xref>][<xref ref-type="bibr" rid="cit8">8</xref>].</p><p>Обострения ХОБЛ являются ведущей причиной госпитализаций при данной нозологии. Частые обострения являются причиной длительного ухудшения показателей функции дыхания и газообмена, более быстрому прогрессированию заболевания, приводят к значимому снижению качества жизни, что в свою очередь приводит к увеличению экономических расходов (медицинских и немедицинских) [<xref ref-type="bibr" rid="cit9">9</xref>][<xref ref-type="bibr" rid="cit10">10</xref>][<xref ref-type="bibr" rid="cit11">11</xref>].</p><p>В крупном популяционном исследовании, посвящённом изучению профиля изменения тяжёлых обострений ХОБЛ с течением времени, а также их связи с прогнозом у больных, установлено, что при развитии обострения ХОБЛ значительно увеличивался риск последующих обострений, что приводит к прогрессированию заболевания и переходу заболевания в более тяжёлую степень течения [<xref ref-type="bibr" rid="cit12">12</xref>].</p><p>В ходе 3-летнего наблюдательного исследования ECLIPSE (Evaluation of COPD Longitudinally to Identify Predictive Surrogate Endpoints), в котором приняли участие 2 138 пациентов с ХОБЛ, была подтверждена прямая корреляция частоты обострений с тяжестью бронхообструкции [<xref ref-type="bibr" rid="cit13">13</xref>].</p><p>Снижение частоты обострений является ведущей задачей в ведении пациентов с ХОБЛ. Определённое место в терапии ХОБЛ, направленной на предупреждение обострений, занимает блокада фосфодиэсте-разы-4 [<xref ref-type="bibr" rid="cit14">14</xref>]. Достаточно хорошо изученным ингибитором ФДЭ-4 является рофлумиласт [<xref ref-type="bibr" rid="cit15">15</xref>][<xref ref-type="bibr" rid="cit16">16</xref>][<xref ref-type="bibr" rid="cit17">17</xref>][<xref ref-type="bibr" rid="cit18">18</xref>][<xref ref-type="bibr" rid="cit19">19</xref>].</p><p>Марковское моделирование, как метод долгосрочной оценки эффективности фармакотерапии, даёт наглядное представление о течении заболевания на определённом (заданном исследователем) временном промежутке. Полученные в ходе моделирования данные могут быть полезны организаторам здравоохранения, клиническим фармакологам при разработке и пересмотре схем фармакотерапии. Также Марковское моделирование позволяет оценить эффективность того или иного препарата при мототерапии и при включении в схему лечения. Данный вид моделирования идеально подходит для описания хронических заболеваний, в течении которых различают стадии, наглядно показывая масштаб проблемы в популяции.</p><p>Цель данной работы заключалась в оценке долгосрочной эффективности лекарственного препарата в терапии хронического заболевания на основании Марковского моделирования (на примере использования рофлумиласта в терапии хронической об-структивной болезни лёгких).</p></sec><sec><title>Материалы и методы</title><p>Материалами для исследования были данные, полученные в исследовании ECLIPSE (Evaluation of COPD Longitudinally to Identify Predictive Surrogate Endpoints) о зависимости обострений от стадии ХОБЛ. Моделирование проводилось с использованием программного обеспечения MO Excel на основании Марковской модели.</p><p>Входными данными служили 1 000 пациентов с ХОБЛ II стадии. Пациенты с ХОБЛ I стадии (лёгкой) не включались в данную модель. Временной горизонт составил 10 лет. Марковский цикл составлял 1 год. Дополнительные пациенты в модель не включались и не выбывали в ходе моделирования. Для описания перехода из одного состояния в другое по Марковской модели использовали уравнение (1).</p><p>где: i и j могут принимать значения «ХОБЛII ст.»,</p><p>« ХОБЛIII ст.», « ХОБЛ IV ст.»; t = 1,2,3,. ..,10 — номер Марковского цикла;</p><p>Ni,t— количество пациентов в состоянии i, соответствующее циклу t; </p><p>pi→j — вероятность перехода из состояния i в состояние j, соответствующие Марковской модели.</p><p>Вероятность перехода из одного состояния в другое по Марковской модели взята из результатов исследования ECLIPSE, в которое были включены 2 138 пациентов, из них 945 страдали ХОБЛ II стадии, 900 — ХОБЛ III стадии, 293 — IV стадии. Результатами наблюдательного исследования являются данные о зависимости обострений и госпитализаций от стадии течения ХОБЛ. Установлено, что при ХОБЛ II стадии в 22 % случаев имели место частые (&gt;2) обострения и в 7 % случаев имели место госпитализации по поводу обострений; при ХОБЛ III стадии — в 33 и в 18 %, соответственно; при ХОБЛ IV стадии — в 47 и 33 %, соответственно. Значения частоты случаев госпитализаций при частых обострении ХОБЛ были нами приняты за вероятности перехода в более тяжёлую стадию течения.</p></sec><sec><title>Результаты</title><p>На основании результатов исследования ECLIPSE была составлена модель Маркова, характеризующая переход пациентов из одной стадии ХОБЛ в другую (рис. 1).</p><p> </p><fig id="fig-1"><caption><p>Рис. 1. Модель Маркова для описания перехода пациентов по стадиям ХОБЛ</p></caption><graphic xlink:href="clinvest-0-3-g001.png"><uri content-type="original_file">https://cdn.elpub.ru/assets/journals/clinvest/2020/3/IrYhyLBX5w8b5I3125d0IAFteWiCT1eBXHM8OgkT.png</uri></graphic></fig><p> </p><p>На основании представленной модели была составлена матрица переходов (табл. 1).</p><p> </p><table-wrap id="table-1"><caption><p>Таблица 1</p><p>Матрица переходов по стадиям течения заболевания пациентов, страдающих ХОБЛ</p></caption><table><tbody><tr><th>Стадии ХОБЛ</th><th>ХОБЛ II ст.</th><th>ХОБЛ III ст.</th><th>ХОБЛ IV ст.</th></tr><tr><td>ХОБЛ II ст.</td><td>0,93</td><td>0,07</td><td>0</td></tr><tr><td>ХОБЛ III ст.</td><td>0</td><td>0,82</td><td>0,18</td></tr><tr><td>ХОБЛ IV ст.</td><td>0</td><td>0</td><td>1</td></tr></tbody></table></table-wrap><p>Далее, учитывая выбранный временной горизонт в 10 лет, на основании уравнения (1) были проведены расчёты переходов когорты пациентов, страдающих ХОБЛ II стадии в более тяжёлые (табл. 2).</p><p> </p><table-wrap id="table-2"><caption><p>Таблица 2</p><p>Результаты Марковского моделирования переходов стадий ХОБЛ в течение 10 лет</p></caption><table><tbody><tr><th>Временной цикл, год</th><th>Возможные состояния</th><th>Общее число пациентов в каждом временном цикле</th></tr><tr><th>ХОБЛ II ст.</th><th>ХОБЛ III ст.</th><th>ХОБЛ IV ст.</th></tr><tr><td>0</td><td>1000</td><td>0</td><td>0</td><td>1 000</td></tr><tr><td>1</td><td>930</td><td>70</td><td>0</td><td>1 000</td></tr><tr><td>2</td><td>864,90</td><td>122,50</td><td>12,60</td><td>1 000</td></tr><tr><td>3</td><td>804,357</td><td>160,99</td><td>34,65</td><td>1 000</td></tr><tr><td>4</td><td>748,05</td><td>188,32</td><td>63,63</td><td>1 000</td></tr><tr><td>5</td><td>695,69</td><td>206,79</td><td>97,53</td><td>1 000</td></tr><tr><td>6</td><td>646,99</td><td>218,26</td><td>134,75</td><td>1 000</td></tr><tr><td>7</td><td>601,70</td><td>224,26</td><td>174,03</td><td>1 000</td></tr><tr><td>8</td><td>559,58</td><td>226,02</td><td>214,40</td><td>1 000</td></tr><tr><td>9</td><td>520,41</td><td>224,50</td><td>255,09</td><td>1 000</td></tr><tr><td>10</td><td>483,98</td><td>220,52</td><td>295,50</td><td>1 000</td></tr></tbody></table></table-wrap><p>Из 1 000 пациентов, страдающих ХОБЛ II стадии, через 10 Марковских циклов в данной стадии остаются лишь 48,4 % пациентов. Остальные переходят в III стадию и IV стадию. На последний цикл временного горизонта моделирования в III стадии находится 22,1 % от начальной когорты пациентов, в IV — 29,6 % (рис. 2). Причём данная модель не учитывала числа умерших пациентов, учитывая лишь прогрессирование болезни по стадиям течения.</p><p> </p><fig id="fig-2"><caption><p>Рис. 2. Переход пациентов, страдающих ХОБЛ по стадиям заболевания (модельная группа — 1 000 пациентов, временной горизонт — 10 лет)</p></caption><graphic xlink:href="clinvest-0-3-g002.png"><uri content-type="original_file">https://cdn.elpub.ru/assets/journals/clinvest/2020/3/dGKhWpGcln28evqXEpmB4fw5DLBtyzblDWowhOKK.png</uri></graphic></fig><p> </p><p>На следующем этапе исследования в Марковскую модель (рис. 1) были добавлены данные частоты переходов при использовании дополнительного лекарственного препарата. Перспективным является использование ингибитора ФДЭ-4 — рофлумиласта. Согласно рекомендациям рофлумиласт целесообразно назначать пациентам с тяжёлым течением ХОБЛ [<xref ref-type="bibr" rid="cit1">1</xref>]. Использование рофлумиласта способно снижать частоту обострений у пациентов с ОФВ: &lt;50 % от должного дополнительно на фоне использования бронхолитиков длительного действия [<xref ref-type="bibr" rid="cit20">20</xref>][<xref ref-type="bibr" rid="cit21">21</xref>].</p><p>Использование эффективной комбинированной терапии в течение длительного времени приводило к снижению количества тяжёлых обострений в среднем на 20 % [<xref ref-type="bibr" rid="cit22">22</xref>][<xref ref-type="bibr" rid="cit23">23</xref>].</p><p>Результаты исследований M2-124 и M2-125 демонстрируют снижение обострений в течение года у пациентов с частыми (&gt;2) обострениями при добавлении к схеме лечения рофлумиласта на 23,3 %, а у пациентов с редкими обострениями — на 16,6 % [<xref ref-type="bibr" rid="cit24">24</xref>]. В целом у всех пациентов, включённых в исследование, наблюдалось снижение количества обострений на 16,9 % на фоне терапии рофлумиластом [<xref ref-type="bibr" rid="cit25">25</xref>].</p><p>При добавлении к схеме лечения пациентов III и IV стадий ХОБЛ ингибитора ФДЭ-4 рофлумиласта наблюдается замедление прогрессирования заболевания, которое проявляется в снижении количества переходов пациентов из III стадии в IV стадию и увеличением временного интервала этого перехода (рис. 3).</p><p> </p><fig id="fig-3"><caption><p>Рис. 3. Результаты Марковского моделирования: переход пациентов, страдающих ХОБЛ по стадиям заболевания при включении в схему рофлумиласта и без него (модельная группа — 1 000 пациентов, временной горизонт — 10 лет)</p></caption><graphic xlink:href="clinvest-0-3-g003.png"><uri content-type="original_file">https://cdn.elpub.ru/assets/journals/clinvest/2020/3/VhzlwB0WUHeVxlEBq0R7MB0Ij7CwZq2WpK4Q8TKT.png</uri></graphic></fig><p> </p><p>Если при добавлении в схему терапии ХОБЛ ро-флумиласта число пациентов с IV стадией на последний цикл моделирования (10 год) составит 265 пациентов, то без рофлумиласта — этот показатель составит 296 пациентов. Добавление рофлумиласта к схемам терапии ХОБЛ снижает переход в IV стадию ХОБЛ на 10,5 % в течение 10 лет.</p></sec><sec><title>Заключение</title><p>Марковская модель перехода пациентов, страдающих ХОБЛ, по стадиям заболевания, характеризует течение заболевания на временном горизонте в 10 лет. Из модельной группы в 1 000 пациентов, страдающих ХОБЛ II стадии, в данной стадии на конец моделирования остаются лишь 48,4 % пациентов. Остальные переходят в III стадию и IV стадию. На последний цикл временного горизонта моделирования в III стадии находится 22,1 % от начальной когорты пациентов, в IV — 29,6 %. При моделировании с использованием частот переходов между состояниями, полученными в ходе исследований, в которых изучалась эффективность добавления к схемам лечения ингибитора ФДЭ-4 рофлумиласта, в ходе моделирования установлено замедление темпов прогрессирования заболевания. Добавление рофлумиласта к схемам терапии ХОБЛ снижает переход в IV стадию на 10,5 % в течение 10 лет.</p></sec></body><back><ref-list><title>References</title><ref id="cit1"><label>1</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Хроническая обструктивная болезнь легких: клинические рекомендации. Министерство здравоохранения Российской Федерации. Год пересмотра — 2018. 69 с. [</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Chronic Obstructive Pulmonary Disease: Clinical recommendation. Russian Federation. Revised. 2018, 69p. (In Russ).</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit2"><label>2</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Global Initiative for Chronic Obstructive Lung Disease. Global Strategy for the Diagnosis, Management, and Prevention of Chronic Obstructive Pulmonary Disease. Revised. 2016. [Internet]. [cited 2020 May 28]. Available from: www.goldcopd.com.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Global Initiative for Chronic Obstructive Lung Disease. Global Strategy for the Diagnosis, Management, and Prevention of Chronic Obstructive Pulmonary Disease. Revised. 2016. [Internet]. [cited 2020 May 28]. Available from: www.goldcopd.com.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit3"><label>3</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Putcha N, Puhan MA, Hansel NN, et al. Impact of co-morbidities on self-rated health in self-reported COPD: an analysis of NHANES 2001—2008. COPD. 2013;10(3):324—332. DOI: 10.3109/15412555.2012.744963</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Putcha N, Puhan MA, Hansel NN, et al. Impact of co-morbidities on self-rated health in self-reported COPD: an analysis of NHANES 2001—2008. COPD. 2013;10(3):324—332. DOI: 10.3109/15412555.2012.744963</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit4"><label>4</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Divo M, Cote C, de Torres J, et al. Comorbidities and risk of mortality in patients with chronic obstructive pulmonary disease. Am J Respir Crit Care Med. 2012;186(2):155—161. DOI: 10.1164/rccm.201201-0034OC</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Divo M, Cote C, de Torres J, et al. Comorbidities and risk of mortality in patients with chronic obstructive pulmonary disease. Am J Respir Crit Care Med. 2012;186(2):155—161. DOI: 10.1164/rccm.201201-0034OC</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit5"><label>5</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Organization Mundial de la Salud (OMS). Descriptive note: chronic obstructive pulmonary disease (COPD). 2016, November. Available from: http://www.who.int/mediacentre/factsheets/fs315/en/. Accessed January 2017.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Organization Mundial de la Salud (OMS). Descriptive note: chronic obstructive pulmonary disease (COPD). 2016, November. Available from: http://www.who.int/mediacentre/factsheets/fs315/en/. Accessed January 2017.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit6"><label>6</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Buist SA. The economic burden of COPD. Proceedings of the satellite symposium N1 «The Impact of COPD». Int. 9th ERS annual congress. 1999;8—11.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Buist SA. The economic burden of COPD. Proceedings of the satellite symposium N1 «The Impact of COPD». Int. 9th ERS annual congress. 1999;8—11.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit7"><label>7</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Пронина Е.Ю. Вершина айсберга: эпидемиология ХОБЛ (обзор литературы) // Вестник современной клинической медицины. — 2011. — Т.4. — №3. — С.18—23. [</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Pronina EYu. Top of the iceberg — epidemiology of COPD (Literature overview). Vestnik Sovremennoi Klinicheskoi Mediciny. 2011;4(3):18—23. (In Russ).</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit8"><label>8</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Pavord ID, Jones PW, Burgel PR, et al. Exacerbations of COPD. Int J Chron Obstruct Pulmon Dis. 2016;11 Spec Iss(Spec Iss):21—30. DOI:10.2147/COPD.S85978</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Pavord ID, Jones PW, Burgel PR, et al. Exacerbations of COPD. Int J Chron Obstruct Pulmon Dis. 2016;11 Spec Iss(Spec Iss):21—30. DOI:10.2147/COPD.S85978</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit9"><label>9</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Halpin DM, Miravitlles M, Metzdorf N, Celli B. Impact and prevention of severe exacerbations of COPD: a review of the evidence. Int J Chron Obstruct Pulmon Dis. 2017;12:2891—2908. Published 2017 Oct 5. DOI: 10.2147/COPD.S139470</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Halpin DM, Miravitlles M, Metzdorf N, Celli B. Impact and prevention of severe exacerbations of COPD: a review of the evidence. Int J Chron Obstruct Pulmon Dis. 2017;12:2891—2908. Published 2017 Oct 5. DOI: 10.2147/COPD.S139470</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit10"><label>10</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Lopez-Campos JL, Tan W, Soriano JB. Global burden of COPD. Respirology. 2016;21(1):14—23. DOI: 10.1111/resp.12660</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Lopez-Campos JL, Tan W, Soriano JB. Global burden of COPD. Respirology. 2016;21(1):14—23. DOI: 10.1111/resp.12660</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit11"><label>11</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">European Lung White Book. Chronic Obstructive Pulmonary Disease. European Lung Foundation. 2003;34—43.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">European Lung White Book. Chronic Obstructive Pulmonary Disease. European Lung Foundation. 2003;34—43.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit12"><label>12</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Suissa S, Dell’aniello S, Ernst P. Longterm natural history of chronic obstructive pulmonary disease: severe exacerbations and mortality. Thorax 2012;67(11):957—63. DOI: 10.1136/thoraxjnl-2011-201518</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Suissa S, Dell’aniello S, Ernst P. Longterm natural history of chronic obstructive pulmonary disease: severe exacerbations and mortality. Thorax 2012;67(11):957—63. DOI: 10.1136/thoraxjnl-2011-201518</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit13"><label>13</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Mclvor RA. Future options for disease intervention: important advances in phosphodiesterase 4 inhibitors. Eur. Respir. Rev. 2007;16:105— 112. DOI: 10.1183/09059180.00010504</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Mclvor RA. Future options for disease intervention: important advances in phosphodiesterase 4 inhibitors. Eur. Respir. Rev. 2007;16:105— 112. DOI: 10.1183/09059180.00010504</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit14"><label>14</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Izquierdo JL, Aparicio J. Roflumilast for COPD. Drugs Today (Bare). 2010;46(11):823—831. DOI: 10.1358/dot.2010.46.11.1521831</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Izquierdo JL, Aparicio J. Roflumilast for COPD. Drugs Today (Bare). 2010;46(11):823—831. DOI: 10.1358/dot.2010.46.11.1521831</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit15"><label>15</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Rogliani P, Calzetta L, Cazzola M, Matera MG. Drug safety evaluation of roflumilast for the treatment of COPD: a meta-analysis. Expert Opin Drug Saf. 2016;15(8):1133 —1146. DOI: 10.1080/14740338.2016.1199683</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Rogliani P, Calzetta L, Cazzola M, Matera MG. Drug safety evaluation of roflumilast for the treatment of COPD: a meta-analysis. Expert Opin Drug Saf. 2016;15(8):1133 —1146. DOI: 10.1080/14740338.2016.1199683</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit16"><label>16</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Wedzicha JA, Calverley PM, Rabe KF. Roflumilast: a review of its use in the treatment of COPD. Int J Chron Obstruct Pulmon Dis. 2016;11:81—90. DOI: 10.2147/COPD.S89849</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Wedzicha JA, Calverley PM, Rabe KF. Roflumilast: a review of its use in the treatment of COPD. Int J Chron Obstruct Pulmon Dis. 2016;11:81—90. DOI: 10.2147/COPD.S89849</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit17"><label>17</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Yuan L, Dai X, Yang M, Cai Q, Shao N. Potential treatment benefits and safety of roflumilast in COPD: a systematic review and meta-analysis. Int J Chron Obstruct Pulmon Dis. 2016;11:1477—1483. DOI: 10.2147/COPD.S106370</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Yuan L, Dai X, Yang M, Cai Q, Shao N. Potential treatment benefits and safety of roflumilast in COPD: a systematic review and meta-analysis. Int J Chron Obstruct Pulmon Dis. 2016;11:1477—1483. DOI: 10.2147/COPD.S106370</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit18"><label>18</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Cilli A, Bal H, Gunen H. Efficacy and safety profile of roflumilast in a real-world experience. J Thorac Dis. 2019;11(4):1100—1105. DOI: 10.21037/jtd.2019.04.49</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Cilli A, Bal H, Gunen H. Efficacy and safety profile of roflumilast in a real-world experience. J Thorac Dis. 2019;11(4):1100—1105. DOI: 10.21037/jtd.2019.04.49</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit19"><label>19</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Hurst JR, Vestbo J, Anzueto A, et al. Susceptibility toexacerbation in chronic obstructive pulmonary disease. N. Engl. J. Med. 2010;363(12):1128— 38. DOI: 10.1056/NEJMoa0909883</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Hurst JR, Vestbo J, Anzueto A, et al. Susceptibility toexacerbation in chronic obstructive pulmonary disease. N. Engl. J. Med. 2010;363(12):1128— 38. DOI: 10.1056/NEJMoa0909883</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit20"><label>20</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Chong J, Poole P, Leung B, Black PN. Phosphodiesterase 4 inhibitors for chronic obstructive pulmonary disease. Cochrane Database Syst Rev 2011. 5:CD002309. DOI: 10.1002/14651858.CD002309.pub3</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Chong J, Poole P, Leung B, Black PN. Phosphodiesterase 4 inhibitors for chronic obstructive pulmonary disease. Cochrane Database Syst Rev 2011. 5:CD002309. DOI: 10.1002/14651858.CD002309.pub3</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit21"><label>21</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Calverley PM A, Rabe KF, Goehring U-M et al. Roflumilast in symptomatic chronic obstructive pulmonary disease: two randomised clinical trials. Lancet. 2009;374(9691):685—94. DOI: 10.1016/S0140-6736(09)61255-1</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Calverley PM A, Rabe KF, Goehring U-M et al. Roflumilast in symptomatic chronic obstructive pulmonary disease: two randomised clinical trials. Lancet. 2009;374(9691):685—94. DOI: 10.1016/S0140-6736(09)61255-1</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit22"><label>22</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Calverley PM, Sanchez-Toril F, McIvor A, et al. Combined salmeterol and fluticasone in the treatment of chronic obstructive pulmonary disease: a randomized controlled trial. Lancet 2003;361(9356):449—56.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Calverley PM, Sanchez-Toril F, McIvor A, et al. Combined salmeterol and fluticasone in the treatment of chronic obstructive pulmonary disease: a randomized controlled trial. Lancet 2003;361(9356):449—56.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit23"><label>23</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Casaburi R, Mahler DA, Jones PW, et al. A long-term evaluation of once daily inhaled tiotropium in chronic obstructive pulmonary disease. Eur Respir J. 2002;19(2):217—24. DOI: 10.1183/09031936.02.00269802</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Casaburi R, Mahler DA, Jones PW, et al. A long-term evaluation of once daily inhaled tiotropium in chronic obstructive pulmonary disease. Eur Respir J. 2002;19(2):217—24. DOI: 10.1183/09031936.02.00269802</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit24"><label>24</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Bateman ED, Rabe KF, Calverley PM, et al. Roflumilast with long- acting p2-agonists for COPD: influence of exacerbation history. Eur Respir J. 2011:38(3):553—60. DOI: 10.1183/09031936.00178710</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Bateman ED, Rabe KF, Calverley PM, et al. Roflumilast with long- acting p2-agonists for COPD: influence of exacerbation history. Eur Respir J. 2011:38(3):553—60. DOI: 10.1183/09031936.00178710</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit25"><label>25</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Архипов В.В. Клиническая фармакология рофлумиласта // Пульмонология. — 2012. — №2. — С.90—98.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Arkhipov VV. Clinacl pharmacology of roflumilast. Pulmonology. 2012;(2):90—98. (In Russ).</mixed-citation></citation-alternatives></ref></ref-list><fn-group><fn fn-type="conflict"><p>The authors declare that there are no conflicts of interest present.</p></fn></fn-group></back></article>
