<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE article PUBLIC "-//NLM//DTD JATS (Z39.96) Journal Publishing DTD v1.3 20210610//EN" "JATS-journalpublishing1-3.dtd">
<article article-type="research-article" dtd-version="1.3" xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xml:lang="ru"><front><journal-meta><journal-id journal-id-type="publisher-id">clinvest</journal-id><journal-title-group><journal-title xml:lang="ru">Качественная клиническая практика</journal-title><trans-title-group xml:lang="en"><trans-title>Kachestvennaya Klinicheskaya Praktika = Good Clinical Practice</trans-title></trans-title-group></journal-title-group><issn pub-type="ppub">2588-0519</issn><issn pub-type="epub">2618-8473</issn><publisher><publisher-name>ООО «Издательство ОКИ</publisher-name></publisher></journal-meta><article-meta><article-id custom-type="elpub" pub-id-type="custom">clinvest-169</article-id><article-categories><subj-group subj-group-type="heading"><subject>Research Article</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="section-heading" xml:lang="ru"><subject>ФАРМАКОЭКОНОМИКА</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="section-heading" xml:lang="en"><subject>PHARMACOECONOMICS</subject></subj-group></article-categories><title-group><article-title>Анализ минимизации затрат терапии в схемах первой линии терапии ВИЧ-инфекции рилпивирином и ралтегравиром</article-title><trans-title-group xml:lang="en"><trans-title></trans-title></trans-title-group></title-group><contrib-group><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Белоусов</surname><given-names>Ю. Б.</given-names></name></name-alternatives><email xlink:type="simple">clinvest@mail.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Афанасьева</surname><given-names>Е. В.</given-names></name></name-alternatives><xref ref-type="aff" rid="aff-2"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Белоусов</surname><given-names>Д. Ю.</given-names></name></name-alternatives><email xlink:type="simple">clinvest@mail.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-3"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Ефремова</surname><given-names>Е. А.</given-names></name></name-alternatives><xref ref-type="aff" rid="aff-4"/></contrib></contrib-group><aff xml:lang="ru" id="aff-1"><institution>ГОУ ВПО «Российский национальный исследовательский медицинский университет имени Н.И. Пирогова», Москва</institution><country>Russian Federation</country></aff><aff xml:lang="ru" id="aff-2"><institution>ООО "Центр фармакоэкономических исследований", г. Москва</institution><country>Russian Federation</country></aff><aff xml:lang="ru" id="aff-3"><institution>ООО "Центр фармакоэкономических исследований", г. Москва</institution><country>Russian Federation</country></aff><aff xml:lang="ru" id="aff-4"><institution>ООО «Центр фармакоэкономических исследований», г. Москва</institution><country>Russian Federation</country></aff><pub-date pub-type="collection"><year>2013</year></pub-date><pub-date pub-type="epub"><day>06</day><month>06</month><year>2018</year></pub-date><volume>0</volume><issue>1</issue><fpage>44</fpage><lpage>46</lpage><permissions><copyright-statement>Copyright &amp;#x00A9; Белоусов Ю.Б., Афанасьева Е.В., Белоусов Д.Ю., Ефремова Е.А., 2018</copyright-statement><copyright-year>2018</copyright-year><copyright-holder xml:lang="ru">Белоусов Ю.Б., Афанасьева Е.В., Белоусов Д.Ю., Ефремова Е.А.</copyright-holder><copyright-holder xml:lang="en">Белоусов Ю.Б., Афанасьева Е.В., Белоусов Д.Ю., Ефремова Е.А.</copyright-holder><license license-type="creative-commons-attribution" xlink:href="https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/" xlink:type="simple"><license-p>This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.</license-p></license></permissions><self-uri xlink:href="https://www.clinvest.ru/jour/article/view/169">https://www.clinvest.ru/jour/article/view/169</self-uri><abstract/><kwd-group xml:lang="ru"><kwd>фармакоэкономика</kwd><kwd>анализ минимизации затрат</kwd><kwd>ВИЧ-инфекция</kwd><kwd>рилпивирин</kwd><kwd>ралтегравир</kwd></kwd-group></article-meta></front><body><p>Введение </p><p>Несмотря на все достижения современной медицины, ВИЧ-инфекция остаётся для человечества недугом, продолжающим уносить жизни людей на нашей планете и являющимся тяжёлым экономическим бременем для экономик государств и мира в целом. В настоящее время в мире проживает около 34 млн. человек с ВИЧ-инфекцией [<xref ref-type="bibr" rid="cit1">1</xref>].</p><p>Согласно последним данным Федерального научно-методологического центра по профилактике и борьбе со СПИДом общее число ВИЧ-инфицированных россиян, зарегистрированных в Российской Федерации до 1 ноября 2012 г. составило 703 781 человек (по данным, сообщенным территориальными центрами по профилактике и борьбе со СПИД на 22 ноября 2012 г.). В целом по стране в 2012 г. наблюдалось ухудшение эпидемической ситуации по ВИЧ-инфекции. В первом полугодии 2012 г. уменьшилось только количество выявленных ВИЧ-инфицированных среди медицинских работников, во всех остальных группах населения наблюдался быстрый рост числа больных [<xref ref-type="bibr" rid="cit8">8</xref>].</p><p>Очевидно, что показатели заболеваемости в России находятся в некотором противоречии с общемировыми тенденциями, отмечаемыми экспертами UNAIDS [<xref ref-type="bibr" rid="cit1">1</xref>], которые прогнозируют к 2015 году достижение «нулевых показателей»: ноль новых инфицированных и ноль смертей от болезней, связанных со СПИДом.</p><p>Одним из определяющих факторов изменения эпидемиологической ситуации является назначение антиретровирусной (АРВ) терапии. Современные методы лечения позволили перевести заболевание ВИЧ-инфекцией из разряда фатальных в хронические, тем самым позволив миллионам людей вести нормальный образ жизни. Ввиду того, что АРВ терапия требует пожизненного лечения, помимо гарантированной эффективности всё большую важность приобретают показатели безопасности и удобства применения, которые увеличивают приверженность к терапии и, тем самым, позволяют прогнозировать более благоприятный исход лечения.</p><p>Среди препаратов, вышедших на рынок за последние годы, наибольший интерес с точки зрения высокой эффективности и хорошей переносимости представляют ралтегравир (Исентресс®, компании Merk Sharp &amp; Dohme B.V.) и рилпивирин (Эдюрант®, компании Janssen) предназначенные для лечения инфекции вируса иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1).</p><p>Так как в настоящий момент нет прямых сравнительных исследований данных препаратов существует возможность использования мета-анализа, который позволяет объединить результаты различных исследований для дальнейшего сравнительного анализа. В целях сопоставления эффективности ралтегравира и рилпивирина в рамках данного исследования были рассмотрены результаты сравнительных исследований препаратов ралтегравир (Markowitz et. al., 2007 [<xref ref-type="bibr" rid="cit4">4</xref>], Lennox et. al., 2009 [<xref ref-type="bibr" rid="cit5">5</xref>]) и рилпивирин (Molina et. al., 2011 [<xref ref-type="bibr" rid="cit6">6</xref>], Cohen et. al., 2011 [<xref ref-type="bibr" rid="cit7">7</xref>]) с «золотым стандартом» терапии ВИЧ-инфекции – комбинации 2-х нуклеозидных ингибиторов обратной транскриптазы (НИОТ) и эфавиренза.</p><p>Таблица 1</p><p>Исследования и результаты 48 недель</p><p>Проведённый мета-анализ позволил выявить общие черты дизайна, подбора пациентов, оценки эффективности и безопасности:</p><p>Исходя из данных эффективности по результатам исследований, препараты ралтегравир и рилпивирин, применяемые в суточных дозах 800 и 25 мг, соответственно, в дополнение к различной базисной терапии 2-мя НИОТ равноэффективны препарату эфавиренз в суточной дозе 600 мг также в дополнение к различной базисной терапии 2-мя НИОТ по критерию эффективности представленному в доле больных, достигших уровня вирусной нагрузки ниже 50 копий в мл к 48 неделе терапии. При этом эффективность эфавиренза находится в диапазоне 83–89,1%, ралтегравира – 88–91,6%, рилпивирина – 83–86%.</p><p>Цель исследования </p><p>Проведение фармакоэкономического анализа антиретровирусной терапии (АРВТ) больных ВИЧ-инфекцией рилпивирином и ралтегравиром.</p><p>Метод фармакоэкономического анализа</p><p>В данном исследовании в качестве клинико-экономического метода был использован анализ «минимизации затрат» (CMA – cost-minimization analysis). Для расчёта показателя разницы затрат использовалась следующая формула [<xref ref-type="bibr" rid="cit2">2</xref>]:</p><p>CMA=C1-C2, где</p><p>CMA – показатель разницы затрат;</p><p>С1 – затраты на лекарственные средства при применении первого метода;</p><p>С2 – затраты на лекарственные средства при применении второго метода.</p><p>В данном анализе были использованы только затраты на лекарственные средства (АРВ терапия), так как было принято допущение, что остальные затраты для данной группы пациентов сопоставимы.</p><p>Результаты анализа </p><p>Оценка прямых затрат на лекарственную терапию ралтегравиром и рилпивирином отражена в табл. 2.</p><p>Таблица 2</p><p>Расчёт стоимости препаратов сравнения</p><p>Примечание. МНН – международное непатентованное название.</p><p>В соответствии с данными Государственного реестра предельных отпускных цен [<xref ref-type="bibr" rid="cit3">3</xref>] по состоянию на 18.02.2013 года предельная цена без НДС препарата ралтегравир в форме выпуска таблетки, покрытые плёночной оболочкой 400 мг №60 составляет 34 805,49 руб. (дата регистрации – 14.02.2011). Соответственно, с учётом НДС 10% суточная стоимость препарата ралтегравир в дозе 800 мг составляет 1 276,20 руб.</p><p>В соответствии с данными компании Janssen цена без НДС препарата рилпивирин в форме выпуска таблетки 25 мг №30 составляет 23 500 руб. Соответственно, с учётом НДС 10% суточная стоимость препарата рилпивирин в дозе 25 мг составляет 861,67 руб.</p><p>Вывод</p><p>Таким образом, применение препарата рилпивирин в суточной дозе 25 мг вместо препарата ралтегравир в суточной дозе 800 мг в дополнение к различной базисной терапии 2-мя НИОТ у пациентов с ВИЧ-1-инфекцией, которым впервые назначается АРВТ по схемам высокоактивной терапии, позволит сохранить 151 303, 45 руб. в год (365 дней) на 1 пациента.</p><p>Анализ чувствительности показал, что при увеличении цены препарата рилпивирин на 10%, рилпивирин остается доминирующей альтернативой при сравнении с ралтегравиром.</p></body><back><ref-list><title>References</title><ref id="cit1"><label>1</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Доклад UNAIDS 2011. http://www.unaids.org/en/media/unaids/contentassets/documents/unaidspublication/2011/JC2216_WorldAIDSday_report_2011_ru.pdf</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Доклад UNAIDS 2011. http://www.unaids.org/en/media/unaids/contentassets/documents/unaidspublication/2011/JC2216_WorldAIDSday_report_2011_ru.pdf</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit2"><label>2</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Отраслевой стандарт «Клинико-экономические исследования. Общие положения» 91500.14.0001-2002.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Отраслевой стандарт «Клинико-экономические исследования. Общие положения» 91500.14.0001-2002.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit3"><label>3</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Государственный реестр предельных отпускных цен. 18.02.2012 http://grls.rosminzdrav.ru/pricelims.aspx.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Государственный реестр предельных отпускных цен. 18.02.2012 http://grls.rosminzdrav.ru/pricelims.aspx.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit4"><label>4</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Markowitz M., Nguyen B.Y., Gotuzzo E.,et al. Rapid and Durable Antiretroviral Eﬀ ect of the HIV-1 Integrase Inhibitor Raltegravir as Part of Combination Th erapy in Treatment-Naive Patients With HIV-1 Infection: resultof 48-week controlled study. J. Acquir. ImmuneDeﬁ c/ syndr., 46, 125-133.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Markowitz M., Nguyen B.Y., Gotuzzo E.,et al. Rapid and Durable Antiretroviral Eﬀ ect of the HIV-1 Integrase Inhibitor Raltegravir as Part of Combination Th erapy in Treatment-Naive Patients With HIV-1 Infection: resultof 48-week controlled study. J. Acquir. ImmuneDeﬁ c/ syndr., 46, 125-133.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit5"><label>5</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Lennox J.L., DeJesus E., Lazzarin A., et al. Safety and effi cacy of raltegravir-based versus efavirenz-based combination therapy in treatment-naive patients with HIV-1 infection: a multicentre, double-blind randomised controlled trial. Lancet 2009; 374:796—806.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Lennox J.L., DeJesus E., Lazzarin A., et al. Safety and effi cacy of raltegravir-based versus efavirenz-based combination therapy in treatment-naive patients with HIV-1 infection: a multicentre, double-blind randomised controlled trial. Lancet 2009; 374:796—806.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit6"><label>6</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Molina J.M., Cahn P., Grinsztejn B. et al. Effi cacy and safety of TMC278 (rilpivirine) versus efavirenz at week 48 in treatment-naive, HIV-1 infected patients: results from a Phase III randomised, controlled trial (ECHO). Lancet 2011; 378:238—246.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Molina J.M., Cahn P., Grinsztejn B. et al. Effi cacy and safety of TMC278 (rilpivirine) versus efavirenz at week 48 in treatment-naive, HIV-1 infected patients: results from a Phase III randomised, controlled trial (ECHO). Lancet 2011; 378:238—246.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit7"><label>7</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Cohen CJ, Andrade-Villanueva J, Clotet B et al. Effi cacy and safety of TMC278 (rilpivirine) versus efavirenz at 48 weeks in treatment-naive, HIV-1 infected patients in THRIVE, a randomized double-blind Phase III trial. Lancet 2011; 378:229—237.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Cohen CJ, Andrade-Villanueva J, Clotet B et al. Effi cacy and safety of TMC278 (rilpivirine) versus efavirenz at 48 weeks in treatment-naive, HIV-1 infected patients in THRIVE, a randomized double-blind Phase III trial. Lancet 2011; 378:229—237.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit8"><label>8</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Сайт Федерального научно-методологического центра по профилактике и борьбе со СПИДом. http://www.hivrussia.org/</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Сайт Федерального научно-методологического центра по профилактике и борьбе со СПИДом. http://www.hivrussia.org/</mixed-citation></citation-alternatives></ref></ref-list><fn-group><fn fn-type="conflict"><p>The authors declare that there are no conflicts of interest present.</p></fn></fn-group></back></article>
