Новый препарат для лечения железодефицитной анемии ферумокситол рекомендован к одобрению в ЕС
Ср, 06 Июнь 2012
4135
Новый препарат для лечения железодефицитной анемии ферумокситол рекомендован к одобрению в ЕС

Комитет по лекарственным средствам для применения у людей (Committee for Medicinal Products for Human Use, CHMP) ЕМА рассмотрел данные, предоставленные компанией AMAG Pharmaceuticals, по препарату ферумокситол (ferumoxytol), предназначенному для терапии железодефицитной анемии (ЖДА), и рекомендовал это лекарственное средство к одобрению. Ферумокситол будет применяться внутривенно у пациентов с диагностированной хронической болезнью почек, если у них обнаружено наличие ЖДА.

Если ЕМА примет положительное решение и одобрит препарат, то продвижением и реализацией его в ЕС будет заниматься фармацевтическая компания Такеда, являющаяся партнером AMAG. Ферумокситол компании планируют вывести на европейский рынок во второй половине 2012 года под коммерческим названием Риензо (Rienso).

Фрэнк Томас, исполнительный директор компании-производителя AMAG, отметил, что Европа может стать уже третьим регионом, в котором пациенты с хронической болезнью почек смогут получать терапию ферумокситолом при ЖДА. По его мнению, данный препарат является очень перспективным, о чем говорит постоянно растущий объем продаж. Возможность выйти на новый рынок и вероятное расширение показаний к применению его для всех пациентов только будут способствовать этому. Как только ЕМА одобрит препарат и он поступит в продажу, AMAG получит 30 млн долл. от компании Такеда. Помимо этого компания рассчитывает на получение роялти от реализации ферумокситола на лицензированных территориях.     

 

Рекомендуемые новости

Новости

Последние
Последние Топ за неделю Топ за месяц Топ за все время
Архив Новостей